DRAXXIN
SoluciĂłn inyectable para ganado Bovino y Porcino
DRAXXIN
Indicaciones y especies de destino:
Bovino:
• Tratamiento y prevención de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) asociada con Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somni y Mycoplasma bovis sensibles a tulatromicina. Debe establecerse la presencia de enfermedad en el rebaño antes del tratamiento preventivo.
• Tratamiento de la queratoconjuntivitis infecciosa bovina (QIB) asociada con Moraxella bovis sensible a tulatromicina.
Porcino: Tratamiento y prevenciĂłn de enfermedades respiratorias de ganado porcino (ERP) asociadas con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae y Haemophilus parasuis sensibles a tulatromicina. Debe establecerse la presencia de enfermedad en el rebaño antes del tratamiento preventivo. Draxxin solo debe usarse si se espera que los cerdos desarrollen la enfermedad en un plazo de 2 3 dĂas.
Contraindicaciones:
• No usar en animales con hipersensibilidad a antibióticos macrólidos.
• No usar el producto simultáneamente con otros macrólidos o lincosamidas.
• No usar en vacas en lactación que estén produciendo leche para el consumo humano.
• No usar en novillas o vacas preñadas que estén destinadas a la producción de leche para consumo humano, durante los dos meses previos a la fecha prevista de parto.
Efectos secundarios:
La administraciĂłn subcutánea en ganado bovino causa frecuentemente reacciones de dolor pasajero e inflamaciones locales en el punto de inyecciĂłn que pueden persistir durante un máximo de 30 dĂas. No se han observado dichas reacciones en ganado porcino despuĂ©s de la administraciĂłn intramuscular. Las reacciones patomorfolĂłgicas en el punto de inyecciĂłn están presentes
aproximadamente 30 dĂas despuĂ©s de la inyecciĂłn en ambas especies.
VĂa de administraciĂłn:
Bovino: Inyección subcutánea.
Porcino: InyecciĂłn intramuscular.
PosologĂa:
Bovino: Una única inyección subcutánea de 2,5 mg de tulatromicina por kg de peso vivo (equivalente a 1 ml/40 kg de peso vivo). Para el tratamiento en ganado vacuno por encima de los 300 kg de peso vivo, dividir la dosis de manera tal que no se inyecten más de 7,5 ml en el mismo sitio. Porcino: Una única inyección intramuscular de 2,5 mg de tulatromicina por kg de peso vivo
(equivalente a 1 ml/40 kg de peso vivo) en el cuello. Para el tratamiento en ganado porcino por encima de los 80 kg de peso vivo, dividir la dosis de manera que no se inyecten más de 2 ml en el mismo sitio.
• Se recomienda tratar a los animales en las fases tempranas de la enfermedad y evaluar la
respuesta al tratamiento durante las 48 horas despuĂ©s de la inyecciĂłn. Si persisten o aumentan las manifestaciones de enfermedad respiratoria, o si se produce una recidiva, debe cambiarse el tratamiento, utilizando otro antibiĂłtico y continuar hasta que las manifestaciones clĂnicas hayan desaparecido.
Precauciones especiales:
• El uso del medicamento debe basarse en las pruebas de susceptibilidad y tener en cuenta las polĂticas antimicrobianas locales y oficiales.
• En caso de contacto con piel u ojos, lavar inmediatamente.
• En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta del envase.
Tiempo de espera:
Carne:
– Bovino: 49 dĂas.
– Porcino: 33 dĂas.
• No debe utilizarse en vacas en lactación cuya leche se destine a consumo humano.
• No debe utilizarse en novillas o vacas preñadas destinadas a la producción de leche para consumo
humano, durante los dos meses previos a la fecha prevista del parto.
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