RAPIDEXON
2 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
Antiinflamatorio esteroide en solución inyectable
Laboratorio
FATRO IBÉRICA
Forma farmacéutica
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición por ml:
Principio activo: Dexametasona (en forma de fosfato de dexametasona y sodio) 2,0 mg.
Excipientes: Alcohol bencÃlico (E-1519) 15,0 mg.
Propiedades farmacológicas
Este preparado contiene el éster de fosfato de sodio de la dexametasona, un derivado fluorometil de
la prednisolona que es un potente glucocorticoide con mÃnima actividad mineralocorticoide. La
dexametasona tiene una actividad antiinflamatoria entre 10 y 20 veces superior a la de la
prednisolona. Los corticoesteroides reducen la respuesta inmunológica mediante la inhibición de la
dilatación de los capilares, la migración y función de los leucocitos y la fagocitosis. Los
glucocorticoides actúan sobre el metabolismo aumentando la gluconeogénesis.
Interacciones e incompatibilidades
• El uso simultáneo con fármacos antiinflamatorios no esteroideos puede agravar las úlceras en el
tubo digestivo.
• Como los corticoesteroides pueden reducir la respuesta inmunitaria a vacunas, la dexametasona no
se debe usar en combinación con vacunas o en las dos semanas siguientes a la vacunación.
Indicaciones y especies de destino
Equino, Bovino, Porcino, Perros y Gatos: La dexametasona se puede utilizar para el tratamiento
de procesos inflamatorios y alérgicos.
Bovino: Tratamiento de cetosis primaria (acetonemia). Inducción del parto.
Equino: Tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis.
Aunque las dosis únicas elevadas suelen ser bien toleradas, su administración prolongada puede
provocar reacciones adversas graves, que también pueden producirse cuando se administran ésteres
de acción prolongada. Por lo tanto, las dosis para tratamientos medios a prolongados deben
reducirse, por lo general, al mÃnimo necesario para controlar los signos clÃnicos.
VÃa de administración
• Administración intravenosa, intramuscular, intraarticular, intrasinovial o local: Caballos.
• Inyección intramuscular: Bovino, porcino, perros y gatos.
RAPIDEXON
PosologÃa
• Tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos: Se recomiendan las dosis medias que se indican
a continuación. No obstante, la dosis real utilizada se deberá determinar en función de la gravedad
de los signos y del tiempo que estos lleven presentes.
Equino, Bovino, Porcino: 0,06 mg/kg de peso corporal, lo que corresponde a 1,5 ml/50 kg.
Perros, Gatos: 0,1 mg/kg de peso corporal, lo que corresponde a 0,5 ml/10 kg.
Las dosis se pueden repetir una vez a intervalos de 24 a 48 horas si es necesario. Se deben utilizar
otros puntos de inyección para la administración de dosis repetidas.
• Tratamiento de cetosis primaria en Bovino (acetonemia): Se recomienda entre 0,02 y 0,04 mg/kg
de peso corporal, lo que corresponde a 5-10 ml por vaca administrados mediante inyección
intramuscular, dependiendo del tamaño de la vaca y la duración de los signos. Se debe tener cuidado
para no producir sobredosificación en los individuos de la raza Channel Island. Se precisarán dosis
mayores si los signos llevan presentes un tiempo o si se está tratando a animales que han sufrido una
recidiva. En la mayorÃa de los casos tempranos, se obtendrá una curación con una dosis única, pero
la dosis puede repetirse en intervalos de 48 horas si es necesario.
• Inducción del parto: 0,04 mg/kg de peso corporal, que corresponde a 10 ml por vaca mediante una
única inyección intramuscular tras el dÃa 270 de gestación. El parto se producirá, habitualmente, en
las 48 a 72 horas siguientes. Si el parto no se produce en este periodo, la dosis se puede repetir.
• Tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis: Mediante inyección intraarticular, intrasinovial o
local única en los equinos. Dosis 1 ml-5 ml.
Precauciones especiales
Si se utiliza para la inducción del parto en el ganado bovino, se puede producir una incidencia
elevada de retención de placenta, con posible metritis y/o baja fertilidad como consecuencia.
Tiempo de espera
Carne:
– Bovino: 7 dÃas.
– Porcino: 2 dÃas.
– Equino: 11 dÃas.
Leche: 72 horas.
Presentación
Viales de 25, 50 y 100 ml.
Reg. Nº
1957 ESP
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