Еупенклав 500 12 таблетки | антибиотик

ЕВПЕНКЛАВ

ЕУПЕНКЛАВ 500 ТАБЛ
2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
На таблетка:
Амоксицилин (трихидрат) …………………………………….400 mg
Клавуланова киселина (калиев клавуланат) ………..100 mg*
Еритрозин (E127) и други помощни вещества, cs
* В производството се извършва предозиране от 3 mg.
3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки.
Продълговата таблетка с делителна черта с равномерен розов цвят.
4. ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
ATCvet код: QJ01CR02

Грам-положителен: Актиномици SPP.
бацил SPP.
Clostridium SPP.
Corynebacterium SPP.
Стафилокок SPP.
стрептокок SPP.
Грам-отрицателен: Пастьорела SPP.
Bacteroides SPP.
Bordetella bronchiseptica
Ешерихия коли
Fusobacterium SPP.
Хемофилус SPP.
Klebsiella SPP.
Proteus mirabilis
Salmonella SPP.
Плюс Leptospira spp.
Включени са щамове, произвеждащи пеницилиназа.
Не е показан при инфекции, причинени от Pseudomonas.

5. КЛИНИЧНИ ДАННИ

5.1.- Целеви видове:
Кучета
5.2.- Показания за употреба
EUPENCLAV 500 е показан за лечение на бактериални инфекции, причинени от щамове, продуциращи бета-лактамаза, резистентни на амоксицилин.
• Инфекции на дихателните пътища
• Инфекции на урогениталния тракт
• Инфекции на храносмилателния тракт
• Инфекции на кожата и меките тъкани

ЕВПЕНКЛАВ

5.3.- Противопоказания:
Да не се прилага на животни с анамнеза за алергия към бета-лактамни антибиотици.
Да не се прилага на зайци, морски свинчета и хамстери.
5.4.- Странични реакции
- Леки стомашно-чревни симптоми (диария, повръщане).
- Алергични реакции, чиято тежест може да варира от обикновена копривна треска
до шок анафилактичен. В случай на поява на алергични реакции,
прекъснете лечението и приложете кортизон и адреналин.
- Супраинфекции от нечувствителни микроорганизми след продължителна употреба.
- Понякога може да причини кръвна дискразия и колит.
5.5.- Специални предпазни мерки при употреба
При евентуален инфекциозен процес се препоръчва бактериологично потвърждаване на инфекцията.
диагностика и извършване на тест за чувствителност на бактериите, причиняващи процеса.
Избягвайте директен контакт с продукта, тъй като има риск от алергични реакции към кожата.
човек, който го манипулира.
5.6.- Употреба по време на бременност и кърмене:
Проучванията върху лабораторни животни не показват данни за тератогенен ефект.
Използвайте само в съответствие с оценката полза/риск, извършена от
отговорен ветеринарен лекар.
5.7.- Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействие
Хлорамфениколът, сулфонамидите и тетрациклините могат да инхибират антибактериалния ефект на
пеницилини поради бързото начало на бактериостатично действие.

5.8.- Дозировка и начин на приложение:
Прилага се перорално.
Дозата е 12,5 mg антибиотик/kg телесно тегло два пъти дневно. Което е еквивалентно на
следната таблица за дозиране:

20 1 / 2
40 1
повече от 40 1+1/2
Препоръчва се лекарството да се прилага в началото на храненето, за да се сведе до минимум
възможни стомашно-чревни ефекти.
Таблетките могат да се дават смесени с храна.
Продължителност на лечението:
Препоръчва се лечението да не се удължава повече от 5-7 дни.
Дозата и честотата на приложение могат да бъдат увеличени според ветеринарните критерии.
5.9.-Предозиране:
Продуктът има широка граница на безопасност. При алергични реакции
интензивно, лечението трябва да се прекъсне и да се приложат кортикостероиди или адреналин. В
В други случаи приложете симптоматично лечение.
5.10.- Специални предупреждения за всеки целеви вид
Коригирайте дозата при животни с бъбречни нарушения.
5.11.- Време за изчакване
Не е приложимо
5.12.- Специфични предпазни мерки за безопасност, които трябва да бъдат взети от лицето, което
администриране или боравене с лекарства:
При контакт с кожата могат да възникнат реакции на свръхчувствителност (алергия).
Избягвайте директен контакт с продукта, като вземете специални предпазни мерки:
- Измийте ръцете си след работа с продукта.
- Не пушете, не яжте и не пийте, докато работите с продукта.
- Ако след излагане се появят симптоми, като кожен обрив, консултирайте се с лекар.
и представете тези предупреждения. Подуване на лицето, устните или очите или затруднение
Респираторните симптоми са по-сериозни признаци, които изискват спешна медицинска помощ.

ЕВПЕНКЛАВ

6. ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ
6.1.- Несъвместимости
Не са описани.
6.2.- Срок на валидност
3 години в оригиналната опаковка (блистер).
6.3.- Специални предпазни мерки за съхранение:
Да се ​​съхранява при температура под 30ºC.
6.4.- Естество и съдържание на контейнера:
Продуктът се предлага в кутии с 1, 2, 10 или 20 блистера, съдържащи по 6 таблетки.
блистер.
6.5.- Специални предпазни мерки, които трябва да се спазват, за да се елиминира лекарството
използвани и/или опаковка
Всички неизползвани ветеринарни лекарства или отпадъци, получени от тях, трябва да бъдат
изхвърлят в съответствие с местните разпоредби
7. ИМЕ ИЛИ ИМЕ НА ФИРМАТА И АДРЕС ИЛИ РЕГИСТРИРАН ОФИС НА СОБСТВЕНИКА НА
РАЗРЕШЕНИЕ ЗА УПОТРЕБА
FATRO IBERICA SL
C/ Constitución 1, партер 3; 08960 Sant Just Desvern (Барселона)
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ:
Номер на разрешението за употреба: 1822 ESP
Дата на разрешение/подновяване: 21 декември 2007 г
Последна редакция на текста: 19 февруари 2009 г
Условия на дозиране: По лекарско предписание

Вижте техническия лист

ЕВПЕНКЛАВ