CEFASEPTIN 750MG 72 COMPRIMIDOS | Tratamiento de infecciones bacterianas de la piel
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CEFASEPTIN 750 mg Comprimidos para Perros
Comprimidos para perros
Laboratorio
VÉTOQUINOL E.V.S.A.
Forma farmacéutica
Comprimido oral (Comp.o.)
Composición por comprimido:
Principio activo:
cefalexina (como cefalexina monohidrato) 750 mg.
Excipientes:
Lactosa monohidrato; povidona K30; croscarmelosa sódica; celulosa microcristalina;
polvo de hÃgado porcino; levadura; crospovidona; estearil fumarato de sodio.
Propiedades farmacológicas
Grupo farmacoterapéutico:
Antibacterianos de uso sistémico. Cefalosporinas de primera generación.
Código ATCvet QJ01DB01.
Propiedades farmacodinámicas:
La cefalexina actúa inhibiendo la sÃntesis nucleopéptidica de la pared bacteriana. Las cefalosporinas
interfieren con las enzimas de transpeptidación impidiendo la unión de los puentes cruzados de los
peptidoglicanos de la pared celular bacteriana. Los puentes cruzados de glicano son esenciales para
la construcción de la pared celular.
La inhibición de la biosÃntesis da como resultados una pared celular debilitada, que finalmente se
rompe con la presión osmótica. La acción combinada provoca la lisis celular y la formación de
filamentos.
La cefalexina es activa frente a la mayorÃa de bacterias aerobias Gram ( ) (por ejemplo
Staphylococcus
spp.) y Gram (-) (por ejemplo Escherichia coli).
Los siguientes puntos de ruptura son recomendados por el CLSI en perros para
E. coli y
Staphylococcus
spp.:
CMI (
µg/mL) Interpretación
£
2 Sensible
4 Intermedio
³
8 Resistente
La resistencia de la cefalexina se puede deber a uno de los siguientes mecanismos. En primer lugar,
la producción de cefalosporinasas, que inactivan el antibiótico por hidrólisis del anillo
b- lactámico,
siendo el mecanismo más frecuente entre las bacterias Gram (-). Esta resistencia se transmite por
plásmidos o cromosómicamente.
En segundo lugar, una disminución de la afinidad de las PBP (ProteÃnas de enlace con la penicilina)
por los medicamentos beta-lactamicos está frecuentemente involucrado en la resistencia a los
beta-lactámicos de las bacterias Gram ( ).
Por último, las bombas de excreción que expulsan al antibiótico de la pared celular, y los cambios
estructurales de los poros, que reducen la difusión pasiva de la cefalosporina por la pared celular,
pueden contribuir a incrementar el fenotipo de resistencia de una bacteria.
Resistencias cruzadas bien conocidas (mecanismos de resistencia parecidos) existen entre
antibióticos del grupo de los beta-lactámicos, debido a similitudes estructurales. Esto ocurre con las
encimas beta-lactamasas, los cambios estructurales en las porinas o variaciones en las bombas de
excreción, coresistencias (mecanismos de resistencia diferentes implicados) se han descrito en
E.coli
debido a varios genes resistentes situados en el plásmido.
Datos farmacocinéticos:
Tras la administración única por vÃa oral de la dosis recomendada de 15 mg de cefalexina porkg de
peso corporal a perros Beagle, las concentraciones plasmáticas fueron observadas a los 30 minutos.
El pico plasmático se observó a las 1,3 h con una concentración plasmática de 18,2
mg/ml.
La biodisponibilidad del principio activo fue superior al 90 %. La cefalexina se detectó hasta 24
horas después de la administración. La primera muestra de orina fue tomada entre las 2 y las 12
horas con un pico de concentración de cefalexina de 430 a 2.758
mg/ml dentro de las 12 horas.
Tras la administración repetida por vÃa oral de la misma dosis, dos veces al dÃa durante 7 dÃas, el
pico plasmático se detectó 2 horas más tarde con una concentración de 20
mg/ml. Durante el perÃodo
de tratamiento las concentraciones se mantuvieron por encima de 1
mg/ml. La vida media de
eliminación fue de 2 horas. Los niveles en la piel estaban alrededor de 5,8 a 6,6
mg/g, 2 horas
después del tratamiento.
Interacciones e incompatibilidades
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Para asegurar la eficacia del
medicamento veterinario no utilizar junto con antibióticos bacteriositáticos. El uso simultáneo de
cefalosporinas de primera generación con antibióticos aminoglucósidos o con algunos diuréticos
como la furosemida pueden incrementar los riesgos de nefrotoxicidad.
Incompatibilidades:
No procede.
Indicaciones y especies de destino
Perros:
Para el tratamiento de infecciones bacterianas de la piel (incluyendo pioderma superficial y
profunda) causada por organismos, incluyendo Staphylococcus
spp., sensibles a la cefalexina; para el
tratamiento de infecciones del tracto urinario (incluidas nefritis y cistitis) causadas por organismos,
incluyendo Escherichia coli, sensibles a la cefalexina.
Contraindicaciones
• No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otras cefalosporinas, o a otras
sustancias del grupo beta-lactamicos o alguno de los excipientes.
• No usar en caso de resistencia a cefalosporinas o penicilinas. No usar en conejos, cobayas,
hámsteres y jerbos.
Efectos secundarios
• En muy raras ocasiones se han observado nauseas, vómitos y/o diarrea en algún perro después de
la administración.
• En raras ocasiones puede producirse hipersensibilidad.
• En los casos de reacciones de hipersensibilidad debe interrumpirse el tratamiento.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
– Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 presenta reacciones adversas durante un
tratamiento).
– Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
– Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
– En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10000).
– En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10000, incluyendo casos aislados).
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No ha quedado demostrada la seguridad del
medicamento veterinario en perras durante la gestación y la lactancia. UtilÃcese únicamente de
acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
VÃa de administración
Administración por vÃa oral.
PosologÃa
Perros:
15 mg cefalexina por kg de peso corporal, dos veces al dÃa (equivalente a 30 mg por kg de
peso corporal por dÃa) durante:
– 14 dÃas en caso de infección del tracto urinario.
– Al menos durante 15 dÃas en dermatitis infecciosas superficiales.
– Al menos durante 28 dÃas en dermatitis infecciosas profundas.
Para asegurar una dosificación correcta el peso corporal del animal debe determinarse con la mayor
precisión posible pare evitar infradosificaciones.
El medicamento veterinario puede desmenuzarse o añadirse a los alimentos si es necesario. En
condiciones severas o graves, salvo en casos de insuficiencia renal conocida (ver sección 4.5), se
puede duplicar la dosis.
Sobredosificación:
SÃntomas, medidas de urgencia, antÃdotos, en caso necesario. Los ensayos
realizados en animales a los que se administró hasta 5 veces la dosis recomendada de 15 mg de
cefalexina/kg dos veces al dÃa demostraron que el medicamento veterinario es bien tolerado. Las
reacciones adversas que pueden ocurrir a las dosis recomendadas son las esperadas en el caso de
sobredosis. En caso de sobredosis, el tratamiento debe ser sintomático.
Precauciones especiales
Precauciones especiales para su uso en animales:
Sugerencias_ft@aemps.es, C/ Campezo, 1 Edificio
8, 28022 Madrid.
• La necesidad de antibióticos sistémicos en comparación con las alternativas no antibióticas para el
tratamiento de la pioderma superficial debe ser considerada cuidadosamente por el veterinario
responsable.
• Como ocurre con otros antibióticos que se excretan principalmente por los riñones, cuando la
función renal está alterada se puede producir acumulación sistémica en el organismo. En caso de
insuficiencia renal conocida, se deberá reducir la dosis y no deberán administrarse simultáneamente
antimicrobianos que se sabe que son nefrotóxicos.
• Este medicamento veterinario no debe utilizarse en cachorros de menos de 1 kg de peso corporal.
• El uso del medicamento veterinario debe basarse en pruebas de sensibilidad de las bacterias
aisladas del animal. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información
epidemiológica local.
• El uso de este medicamento veterinario en condiciones diferentes a las instrucciones descritas en
su Ficha Técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a la cefalexina y
disminuir la eficacia del tratamiento con otras cefalosporinas y penicilinas debido a su potencial
resistencia cruzada.
• Las polÃticas oficiales, nacionales y regionales de antimicrobianos deben tenerse en cuenta cuando
se utiliza el medicamento veterinario.
Precauciones especÃficas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los
animales:
• Las penicilinas y las cefalosporinas pueden provocar hipersensibilidad (alergia) tras la inyección,
inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas puede producir
reacciones cruzadas con la cefalosporina y viceversa. • Las reacciones alérgicas a estas sustancias
pueden ser, en ocasiones, graves.
• No manipule este medicamento veterinario si sabe que está sensibilizado o si le han aconsejado
que no trabaje con dichas sustancias.
• Manipule este medicamento veterinario con sumo cuidado con el fin de evitar la exposición,
siguiendo todas las precauciones recomendadas. Lávese las manos después del uso.
• Si tras la exposición desarrolla sÃntomas tales como exantema cutáneo, consulte con un medico y
muéstrele esta advertencia. • La inflamación de la cara, labios u ojos o la dificultad respiratoria son
sÃntomas más graves que requieren atención médica urgente.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No ha quedado demostrada la seguridad del
medicamento veterinario en perras durante la gestación y la lactancia. UtilÃcese únicamente de
acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Tiempo de espera
No procede.
Modo de conservación
Conservar en el envase original.
Guardar cualquier mitad sobrante de comprimido en el blÃster abierto.
Observaciones
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta:
2 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario:
48 horas.
Presentación
BlÃster termosellado PVC/aluminio/OPA – aluminio.
Caja con 1 blÃster de 6 comprimidos.
Caja con 2 blÃsteres de 6 comprimidos.
Caja con 12 blÃsteres de 6 comprimidos.
Caja con 25 blÃsteres de 6 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Reg. Nº
3354 ESP
| Weight | 0,200 kg |
|---|---|
| Dimensions | 10 × 10 × 10 cm |
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