Equest oral gel 14,8gr 1 sprøjte

RESUMÉ AF PRODUKTKARAKTERISTIKA
1. NAVN PÅ VETERINÆRLÆGEMIDLET
EQUEST ORAL GEL 18,92 mg/g, oral gel til heste og ponyer
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert g indeholder:
Aktivt stof:
Moxidectin 18,92 mg
Hjælpestoffer:

For den fulde liste over hjælpestoffer, se pkt. 6.1.
3. LÆGEMIDDELFORM
Oral gel.
Gul gel.
4. KLINISKE DATA
4.1 Arter, som lægemidlet er beregnet til
Heste og ponyer.
4.2 Indikationer for brug med angivelse af arten, som den er beregnet til
Dette veterinærlægemiddel er indiceret til behandling af forårsagede angreb
af moxidectin-modtagelige stammer af følgende parasitter:
Store strongyles:
Strongylus vulgaris (voksne og arterielle stadier)
Strongylus edentatus (voksne og viscerale stadier)
Triodontophorus brevicauda (voksne)
Triodontophorus serratus (voksne)
Triodontophorus tenuicollis (voksne)
Små strongyles (voksne og intraluminale larvestadier):
Cyathostomum spp.
Cylicocyclus spp.
Cylicostephanus spp.
Cylicodontophorus spp.
Gyalocephalus spp.
Rundorme:
Parascaris equorum (voksne og larvestadier)
Andre arter:
Oxyuris equi (voksne og larvestadier)
Habronema muscae (voksne)
Gasterophilus intestinalis (L2, L3)
Gasterophilus nasalis (L2, L3)
Strongyloides westeri (voksne)
Trichostrongylus axei
Veterinærlægemidlet har en vedvarende aktivitet på 2 uger mod små
strongyles. Undertrykker udskillelsen af ​​æg af små strongyles i 90 dage.
Veterinærlægemidlet er effektivt mod udvikling af L4-stadier af små
strongyles i slimhinden. 8 uger efter behandling elimineres L3-larver
tidlig (hypobiotisk) af små strongyles.
4.3 Kontraindikationer
Må ikke administreres til føl under 4 måneder.
Må ikke administreres i tilfælde af kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller over for andre
milbemycin eller et eller flere af hjælpestofferne i veterinærlægemidlet.
4.4 Advarsler, der specificerer den art, den er beregnet til
Ingen.
4.5 Særlige forholdsregler under brug
Særlige forholdsregler ved brug til dyr
For at undgå overdosering skal du nøje overvåge doseringen af ​​føl,
især hos lette føl eller unge ponyer.
Brug ikke den samme sprøjte til at behandle mere end ét dyr, medmindre hestene er det
er sammen eller i direkte kontakt i de samme faciliteter. EQUEST har været
Formuleret til eksklusiv brug i heste. Hunde og katte der spiser spildt pasta el
som har adgang til sprøjter kan blive negativt påvirket af
koncentrationen af ​​moxidectin i lægemidlet. Neurologiske tegn er blevet observeret (såsom
såsom ataksi, muskelrystelser og kramper) og fordøjelsessymptomer (type
hypersalivation).
Specifikke forholdsregler, der skal tages af den person, der administrerer medicinen
et los animales
Undgå direkte kontakt med hud og øjne.
Det anbefales at bruge beskyttelseshandsker.
Vask hænder og eventuelle udsatte områder efter brug.
Du må ikke ryge, drikke eller spise, mens du håndterer medicinen.
I tilfælde af kontakt med øjnene, skyl med rigeligt vand og søg læge.
4.6 Bivirkninger (hyppighed og alvor)
I meget sjældne tilfælde kan der observeres ataksi, depression, mavesmerter, tremor.
muskel, hængende underlæbe og betændelse i munden. Disse effekter er generelt
forbigående og forsvinder spontant i de fleste tilfælde.
4.7 Brug under graviditet, amning eller inkubation
Medicinen har vist sig at være sikker hos drægtige og diegivende hopper.
4.8 Interaktioner med andre lægemidler og andre former for interaktion
Ingen kendte.
4.9 Dosering og indgivelsesmåde
En enkelt oral dosis på 400 mcg moxidectin pr. kg legemsvægt ved brug af en sprøjte
dispenser.
Hold sprøjten, vend enden af ​​hætten mod venstre, så den
Visualiser vægtene og indikatormærkerne (små sorte streger). Hvert mærke
indikator svarer til 25 kg levende vægt. Drej disken indtil venstre side af ringen
passer til dyrets vægt.
For at sikre korrekt dosering anbefales det at bruge en vægt eller et målebånd.
måling.
En sprøjte er nok til at behandle en hest på 700 kg.
4.10 Overdosering (symptomer, nødprocedurer, modgift)
Bivirkninger kan observeres hos føl, der bruger doser to gange den anbefalede dosis.
anbefalet dosis og til voksne i doser tre gange højere end den anbefalede dosis. De
Symptomer er depression, appetitløshed, ataksi og slap underlæbe inden for 8-24 timer.
efterbehandling. Symptomerne på overdosering af moxidectin er de samme som dem
observeret meget sjældent ved den anbefalede dosis. Endvidere kan der evt
hypotermi og tab af appetit. Der er ingen specifik modgift.
4.11 Ventetid
Kød: 32 dage.
5. FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakoterapeutisk klassifikation: endektocider (milbemyciner)
ATCVet-kode: QP54AB02
5.1 Farmakodynamiske egenskaber
Moxidectin er et antiparasitisk middel, der er aktivt mod en lang række interne parasitter og
ydre. Det er en anden generation af makrocyklisk lacton, der tilhører familien af
milbemyciner. Moxidectin interagerer med GABA-associerede kloridkanaler og
glutamat. Nettoeffekten er åbningen af ​​kloridkanaler ved det postsynaptiske kryds, som
som tillader indstrømning af chloridioner og inducerer en irreversibel hviletilstand. Dette fører
til slap lammelse og eventuel død af parasitter udsat for stoffet.
Veterinærlægemidlet er effektivt mod stammer af cyathostomer, der er resistente over for
benzimidazoler.

5.2 Farmakokinetiske data
Efter oral administration absorberes moxidectin og når maksimum
plasmakoncentrationer 8 timer efter behandling. Biotilgængeligheden af ​​den orale vej er
på 40 %. Produktet er fordelt i alle kropsvæv, men på grund af dets lipofilicitet er det det
koncentrerer sig selektivt i fedtvæv. Eliminationshalveringstiden er 28 dage.
Moxidectin gennemgår delvis metabolisering ved hydroxylering og den eneste signifikante vej af
udskillelse er afføring.
6. FARMACEUTISKE DATA
6.1 Liste over hjælpestoffer
Benzylalkohol (E1519)
Dinatriumedetat
Poloxamer 407
simeticon
Dibasisk natriumphosphat
natriumdihydrogenphosphat
Propylenglycol
Polysorbat 80
Vand til injektioner
6.2 Vigtigste uforeneligheder
Ingen kendte.
6.3 Gyldighedsperiode
Gyldighedsperiode for veterinærmedicinen pakket til salg: 2 år.
Gyldighedsperiode efter åbning af den primære beholder med medicinen: 6 måneder.
6.4. Særlige opbevaringsforholdsregler
Må ikke opbevares ved en temperatur over 25°C.
6.5 Indre emballages art og sammensætning
Højdensitets polyethylensprøjte indeholdende 14,8 g gel med gradueret stempel med en
Lavdensitets polyethylen stempel og kapsel pakket som følger:
– Æske med en enkelt sprøjte
– Æske med 10 æsker med en sprøjte.
– Æske med 20 sprøjter.
Ikke alle formater markedsføres muligvis.

Eventuelt ubrugt veterinærlægemiddel eller rester afledt heraf skal bortskaffes
i overensstemmelse med lokale regler.
Veterinærlægemidlet er giftigt for fisk og vandlevende organismer.
Foruren ikke damme, vandløb eller grøfter med veterinærmedicin eller sprøjter
brugt.
7. INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
Zoetis Spanien, SL
Europa Avenue 20 B
La Moraleja Business Park
28108 Alcobendas (Madrid)
8. MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER
1233 ESP
9. DATO FOR FØRSTE AUTORISATION ELLER FORNYELSE AF
AUTORISATION
Januar 29 fra 1999.
10. DATO FOR TEKSTREVISION
Junio ​​2013
FORBUD MOD SALG, DISPENSATION OG/ELLER BRUG
Med veterinær recept.

Se teknisk blad