Lactovet 24 ml

1. NAVN PÅ VETERINÆRLÆGEMIDLET
LACTOVET
50 µg/ml oral opløsning til hunde
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING

3. LÆGEMIDDELFORM

Oral opløsning
4. KLINISKE DATA
4.1. Målarter
Tæver
4.2. Indikationer for brug med angivelse af målarten
LACTOVET bruges til behandling af pseudodrægtighed hos tæver og til undertrykkelse
diegivning hos tæver i følgende situationer:
– Adskillelse af ungerne umiddelbart efter fødslen.
– Tidlig fravænning.
– Fosterdød og/eller abort i slutningen af ​​graviditeten.
– Amning efter ovariehysterektomi.
Alt dette er forhold, der kan give anledning til uønskede konsekvenser, som f.eks
såsom brystprop og mastitis, hvis der ikke gives behandling for at hæmme
amning.
4.3. Kontraindikationer
De er ikke blevet beskrevet
4.4. Særlige advarsler for hver målart
De er ikke blevet beskrevet.
4.5. Særlige forholdsregler ved brug
Særlige forholdsregler ved brug til dyr
Efter hver administration skal du tørre dråberøret og lægge det tilbage i etuiet.
Special.

Specifikke forholdsregler, der skal tages af den person, der administrerer medicinen til
dyrene
De er ikke blevet beskrevet.
4.6. Bivirkninger (hyppighed og sværhedsgrad)
De eneste mulige bivirkninger er døsighed, anoreksi og opkastning. De er sjældne,
forbigående og moderat. Opkastning kan normalt først forekomme efter
første administration. I dette tilfælde bør behandlingen ikke afbrydes siden dette symptom
Det vil ikke blive præsenteret for de næste forvaltninger.
4.7. Anvendes under drægtighed, laktation eller æglægning
Må ikke administreres til gravide kvinder.
4.8. Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
De er ikke blevet beskrevet
4.9. Dosering og indgivelsesvej
LACTOVET er i øjeblikket kun beregnet til tæver. LACTOVET skal administreres
oralt direkte i dyrets mund eller blandet med foderet på følgende tidspunkter:
dosis:
0,1 ml/kg kropsvægt (5 mcg cabergolin/kg) én gang dagligt i 4-6 på hinanden følgende dage, afhængigt af
sværhedsgraden af ​​det kliniske billede.
Til små racer eller til dyr, der vejer mindre end 5 kg, anbefales det
indgiv dosis i dråber: 0,1 ml opløsning svarende til 3 dråber.
I tilfælde af tilbagefald kan dyrene behandles igen i henhold til den angivne dosis
tidligere.
4.10. Overdosering (symptomer, nødforanstaltninger, modgift)
I tilfælde af overdosering kan opkastning forekomme. Denne effekt kan modvirkes
med parenteral administration af et antidopaminergt middel såsom metoclopramid.
•
4.11. Ventetid
Ingen procedure.
5. FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakoterapeutisk klassifikation: Prolaktinhæmmere, ATCvet-kode QG02CB03.
Cabergolin (nyt ergolinderivat) har en hypoprolaktinæmisk effekt.

Cabergolin hæmmer prolaktinsekretionen hos rotter under forskellige forhold
eksperimentel. Maksimal prolaktinhæmning efter en enkelt oral dosis er
Det når 4-8 timer og varer i flere dage, afhængigt af den administrerede dosis.
Cabergolins hypoprolactinæmiske virkning varer længere end de andres.
ergolinderivater.
Cabergolin hæmmer også amning, som er en prolaktinafhængig proces.
Når det administreres oralt til diegivende rotter, kaniner og tæver i 4 dage,
etableret efter fødslen, reducerer kropsvægten af ​​kuldet væsentligt, med
en ED50 (den dosis, der reducerer nyfødts vægtøgning med 50%) på 29, 15,0 og
1,50 mcg/kg/dag hhv.
Cabergolin virker direkte på den forreste hypofyse ved at stimulere receptorerne
dopaminhæmmere. Dets langvarige hypoprolactinæmiske virkning kan tilskrives
mindre til dels på grund af stoffets persistens i hypofysen.
Cabergolin har ingen andre effekter på det endokrine system og har centrale effekter
få eller ingen.
Hos bedøvede hunde giver det et let fald i blodtrykket uden at påvirke
hjerterytme.
Som andre ergolinderivater kan cabergolin fremkalde emesis i
hunde, men i en eksperimentel undersøgelse var ED50 for emesis omkring 15 gange
højere end DE50 for at hæmme laktation hos tæver.
6. FARMACEUTISKE DATA
6.1. Liste over hjælpestoffer
mellemlange triglycerider
6.2. Uforeneligheder
De er ikke blevet beskrevet.
6.3. Gyldighedsperiode
Gyldighedsperiode for veterinærmedicinen pakket til salg: 3 år.
Holdbarhed efter åbning af den primære emballage: 12 dage
6.4. Særlige opbevaringsforholdsregler
LACTOVET skal opbevares ved en temperatur under 25 ºC.
6.5. Den primære emballages art og sammensætning
Ravfarvede glasflasker, type III.

Støvsikkert aluminium med en pakning, fødevarekvalitet, lav polyethylen
massefylde.
Dropper: farveløst glasrør, type III, fødevaregodkendt PVC-nippel, plastikindpakning
polypropylen plade.
Sprøjte: gennemsigtigt polypropylenrør, højdensitets polyethylenstempel
transparent med en sort ring (tætningspakning) lavet af inert silikone.
formater:
Flaske med 3 ml + 0,7 ml dråbe
Flaske med 7 ml + 1 ml dråbe
Flaske med 15 ml + 1 ml dråbe
Flaske med 24 ml + 3 ml sprøjte
Ikke alle formater markedsføres muligvis.
6.6. Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af veterinærlægemidlet
brugt eller, hvor det er relevant, det affald, der stammer fra dets anvendelse
De er ikke blevet beskrevet.
7. INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
CEVA DYRESUNDHED
C/ Carabela La Niña, 12
08017 BARCELONA
8. MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER
2071 ESP
9. DATO FOR FØRSTE AUTORISATION ELLER FORNYELSE AF
AUTORISATION
30 September 2009
10. DATO FOR TEKSTREVISION
08 November 2010
FORBUD MOD SALG, DISPENSATION OG/ELLER BRUG
Udleveringsbetingelser: Lægemiddel efter veterinærrecept