Advantage Hund 10-25kg 4 Pipetten | Antiparasitikum für Hunde

ADVANTAGE 100 FÜR HUNDE, Lösung zum Auftropfen

1. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Aktive Substanz:

Hilfsstoff:

Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

3. PHARMAZEUTISCHES FORMBLATT

Lösung zur punktuellen Rückensalbung.
Klare gelbe bis bräunliche Lösung.

4. KLINISCHE DATEN

4.1 Zielarten

Hunde

4.2 Anwendungsgebiete mit Angabe der Tierart, für die es bestimmt ist
Zur Vorbeugung und Behandlung von Flohbefall und Behandlung von Kaulausbefall (Canis Trichodectes) bei Hunden mit einem Gewicht zwischen 4 kg und weniger als 10 kg.
Verwenden Sie für Hunde mit einem Gewicht unter 4 kg und ab 10 kg das entsprechende Advantage for Dogs-Produkt (siehe Abschnitt 4.9).
Die Flöhe beim Hund werden in den ersten 24 Stunden nach der Anwendung des Arzneimittels eliminiert. Eine Behandlung verhindert einen weiteren Flohbefall für vier Wochen. Das Medikament kann als Teil einer Behandlungsstrategie zur Kontrolle der allergischen Flohdermatitis (FAD) verwendet werden, wenn es zuvor von einem Tierarzt diagnostiziert wurde.
4.3 Kontraindikationen
Behandeln Sie keine nicht entwöhnten Welpen, die jünger als 8 Wochen sind.
Nicht anwenden bei Tieren mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
4.4 Besondere Warnhinweise
Keiner.
4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen während der Anwendung : Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Dieses Medikament sollte nur auf die Haut aufgetragen werden. Nicht oral verabreichen. Der Kontakt des Pipetteninhalts mit den Augen oder dem Mund des Empfängertiers sollte vermieden werden. Lassen Sie neu behandelte Tiere nicht aneinander lecken.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen, die von der Person zu treffen sind, die das Arzneimittel Tieren verabreicht
Nach dem Auftragen des Medikaments Hände waschen.
Exponierte Haut mit Wasser und Seife waschen.
Personen mit bekannter Hautüberempfindlichkeit können besonders empfindlich auf dieses Arzneimittel reagieren.
Vermeiden Sie den Kontakt des Medikaments mit Augen und Mund.
Bei versehentlichem Augenkontakt sollten die Augen mit viel Wasser ausgespült werden. Wenn die Augen- oder Hautreizung anhält oder das Medikament versehentlich geschluckt wurde, suchen Sie einen Arzt auf.
Während der Anwendung nicht essen, trinken oder rauchen.

4.6 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
Das Arzneimittel hat einen bitteren Geschmack und gelegentlich kann Speichelfluss auftreten, wenn der Hund unmittelbar nach der Behandlung an der Applikationsstelle leckt. Dieser Effekt ist kein Zeichen einer Vergiftung und verschwindet nach einigen Minuten ohne Behandlung (siehe auch Abschnitt 4.9 Dosierung und Art der Verabreichung).
In sehr seltenen Fällen können Hautreaktionen wie Haarausfall, Rötung, Juckreiz und Hautläsionen auftreten. Unruhe und Orientierungslosigkeit wurden ebenfalls berichtet. Ausnahmsweise wurde bei Hunden über übermäßigen Speichelfluss und nervöse Anzeichen wie Koordinationsstörungen, Zittern und Depression berichtet.

4.7 Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode
In Studien mit Imidacloprid an Ratten und Kaninchen wurden keine primär embryotoxischen, teratogenen oder reproduktionstoxischen Wirkungen beobachtet. Studien an tragenden und säugenden Hündinnen zusammen mit ihrem Wurf sind begrenzt. Bisher gibt es jedoch keine Hinweise darauf, dass bei diesen Tieren mit Nebenwirkungen zu rechnen ist.
4.8 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Es wurde keine Inkompatibilität zwischen diesem Arzneimittel in der doppelten empfohlenen Dosis und den folgenden häufig verwendeten Tierarzneimitteln beobachtet: Fenthion, Lufenuron, Milbemycin, Febantel, Pyrantel und Praziquantel. Außerdem wurde es demonstriert
Arzneimittelkompatibilität mit einer breiten Palette von Routinebehandlungen unter Feldbedingungen, einschließlich Impfung.
4.9 Dosierung und Art der Anwendung
Dosierungs- und Behandlungsschema

6. PHARMAZEUTISCHE DATEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Butylhydroxytoluol E 321
Benzylalkohol
Propylencarbonat
6.2 Inkompatibilitäten
Keine bekannt.
6.3 Gültigkeitsdauer
Haltbarkeit des verkaufsfertig verpackten Tierarzneimittels: 5 Jahre
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Es erfordert keine besonderen Lagerbedingungen.
Von Nahrungsmitteln, Getränken und Futtermitteln fernhalten.

Es werden möglicherweise nicht alle Formate vermarktet.

6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder gegebenenfalls ihrer Rückstände
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder daraus gewonnene Rückstände müssen gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

7. INHABER DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN
BAYER HISPANIA, SL
Avda. Baix Llobregat 3 und 5
08970 – Sant Joan Despi
Spanien
8. ZULASSUNGSNUMMER
1182 ESP
9. DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG / ERNEUERUNG DER GENEHMIGUNG
2. September 1997 / 23. März 2009
10. DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTES
Juni 07 2011
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND/ODER DER VERWENDUNG
Veterinärmedizinische Verwendung.
Abgabebedingungen: Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.

VORTEIL