Doxybactin
50 mg comprimidos para perros
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 comprimido contiene:
Sustancia activa:
50 mg de doxiciclina como doxiciclina hiclato
Excipiente(s):
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimido con sabor, de color amarillo con puntos marrones, redondo y convexo, con ranura en forma de cruz para fraccionarlo por una cara. Los comprimidos se pueden dividir en 2 o 4 partes iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Perros.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Tratamiento de las enfermedades siguientes causadas por bacterias sensibles a la doxiciclina:
Rinitis provocada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella spp.;
Bronconeumonía provocada por Bordetella spp. y Pasteurella spp.;
Nefritis intersticial provocada por Leptospira spp.
4.3 Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas o a algún excipiente.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguna.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Después de la terapia con doxiciclina se han notificado como efectos adversos trastornos gastrointestinales como vómito, diarrea y esofagitis.
En animales muy jóvenes se puede producir una pigmentación de los dientes por la formación de un complejo de tetraciclina y fosfato de calcio.
Después de la exposición a la luz solar intensa pueden producirse reacciones de hipersensibilidad, fotosensibilidad y, en casos excepcionales, fotodermatitis.
Es conocido que con el uso de otras tetraciclinas se produce un retraso en el crecimiento esquelético de los animales jóvenes (reversible después de suspender la terapia). Este retraso también se puede producir después de la administración de doxiciclina.
4.11 Tiempo(s) de espera
No procede
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: antibacterianos para uso sistémico, tetraciclinas
Especies bacterianas/grupo y origen CIM90 Resistente
(%)
Valor de
corte usado
Pasteurella spp.
P. multocida (DE 2010) 0,5 µg/ml
P. multocida (FR, 2013) 15 % 8 µg/ml#
Bordetella bronchiseptica
B. bronchiseptica (DE 2010-2011) 1 µg/ml
# Según las recomendaciones del CA-SFM francés (Comité de l’Antibiogramme de la Société
Française de Microbiologie)
5.2 Datos farmacocinéticos
Después de la administración oral, la absorción de la doxiciclina se produce principalmente en el duodeno y el yeyuno. Después de la administración oral, la biodisponibilidad es > 50 %.
La doxiciclina se distribuye por todo el organismo, y se acumula intracelularmente en, por ejemplo, los leucocitos. Se deposita en el tejido óseo activo y en los dientes. La doxiciclina se elimina principalmente a través de las heces mediante excreción intestinal directa y, en menor medida, mediante eliminación glomerular y secreción biliar.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Glicolato sódico de almidón (tipo A)
Sílice, anhidra coloidal
Celulosa, microcristalina
Levadura (seca)
Sabor a pollo
Estearato de magnesio
6.2 Incompatibilidades principales
No procede
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 30 meses
Período de validez de los comprimidos fraccionados: 3 días.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar a temperatura inferior a 30 ºC.
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