Advantage koertele 250mg 10-25kg 4 pipetti | parasiidivastane vahend koertele

ADVANTAGE 400 KOERELE, täpilahus seljapihustamiseks.

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Aktiivne põhimõte:
Imidaklopriid 400 mg/pipett (4,0 ml 10% lahust)
Abiaine:
Butüülhüdroksütolueen (E 321) 4,0 mg/pipett
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Lahendus punkt-dorsaalseks võidmiseks.
Selge kollane kuni pruunikas lahus.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Sihtliigid
Koerad.
4.2 Näidustused, märkides ära liigid, mille jaoks see on ette nähtud
Kirbuinfestatsiooni ennetamiseks ja raviks ning närimistäide (Trichodectes canis) nakatumise raviks koertel kaaluga 25 kg ja rohkem.
Alla 25 kg kaaluvate koerte puhul kasutage sobivat Advantage Dogi ravimit (vt lõik 4.9).
Kirbud koeral elimineeritakse esimese 24 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Üks ravi hoiab ära edasise kirbudega nakatumise nelja nädala jooksul. Ravimit võib kasutada osana ravistrateegiast kirpude allergilise dermatiidi (FAD) tõrjeks, kui see
varem veterinaararsti poolt diagnoositud.
4.3 Vastunäidustused
Ärge ravige alla 8 nädala vanuseid võõrutamata kutsikaid.
Mitte kasutada loomadel, kes on toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes ülitundlikud.
4.4 Erihoiatused
Puudub
4.5. Erilised ettevaatusabinõud kasutamisel
Eriettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Seda ravimit tuleb kanda ainult nahale. Mitte manustada suukaudselt.
Vältida tuleks pipeti sisu kokkupuudet retsipientlooma silmade või suuga.
Ärge laske äsja ravitud loomadel üksteist lakkuda.
Spetsiifilised ettevaatusabinõud, mida ravimit manustav isik peab järgima
a los animales
Pärast ravimi manustamist peske käed.
Ravimiga kokku puutunud nahka pesta seebi ja veega.
Inimesed, kellel on teadaolev naha ülitundlikkus, võivad olla eriti tundlikud
seda ravimit.
Vältige ravimi sattumist silma ja suhu.
Juhuslikul silma sattumisel tuleb silmi pesta rohke veega. Kui see püsib
silmade või naha ärritus või ravimi kogemata allaneelamisel pöörduge arsti poole.
arst
Pealekandmise ajal mitte süüa, juua ega suitsetada.
4.6 Kõrvaltoimed (sagedus ja raskusaste)
Ravimil on mõru maitse ja aeg-ajalt, kui koer seda kohta lakub
Kohe pärast ravi manustamist võib tekkida süljeeritus. See efekt
See ei ole mürgistuse tunnus ja kaob mõne minuti pärast ilma vajaduseta
ravi (vt ka lõik 4.9 Annustamine ja manustamisviis).
Väga harvadel juhtudel nahareaktsioonid, nagu juuste väljalangemine,
punetus, sügelus ja nahakahjustused. Agitatsioon ja
desorientatsioon. Erandkorras liigne süljeeritus ja nähud
närvisüsteemi häired, nagu koordinatsioonihäired, treemor ja depressioon.
4.7 Kasutamine raseduse, laktatsiooni või inkubatsiooniperioodil
Primaarseid embrüotoksilisi, teratogeenseid ega funktsionaalsusega seotud toimeid ei ole täheldatud.
imidaklopriidiga läbi viidud uuringute käigus rottidel ja küülikutel. The
Uuringud tiinetel ja imetavatel emastel koertel ja nende pesakondadel on piiratud. Ilma
Seni aga puuduvad tõendid selle kohta, et mõju peaks olema oodata
nendele loomadele kahjulik.
4.8 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Kahekordse annuse kasutamisel ei ole selle ravimi vahel kokkusobimatust täheldatud.
soovitatavad ja järgmised sagedamini kasutatavad veterinaarravimid: fention,
lufenuroon, milbemütsiin, febanteel, püranteel ja prasikvanteel. Samamoodi demonstreeriti
ravimi kokkusobivus paljude tavapäraste ravimeetoditega
välitingimused, sealhulgas vaktsineerimine.
4.9 Annustamine ja manustamisviis
Annustamine ja raviskeem
koer (kg kaal)
Ravim Pipettide arv Imidaklopriid
(mg/kg kaalu kohta)
< 4 kg Advantage 40 koertele 1 x 0,4 ml minimaalselt 10
≥ 4 kuni <10 kg Advantage 100 koertele 1 x 1,0 ml minimaalselt 10
≥ 10 kuni <25 kg Advantage 250 koertele 1 x 2,5 ml minimaalselt 10
≥ 25 kuni <40 kg Advantage 400 koertele 1 x 4,0 ml minimaalselt 10
≥ 40 kg Advantage 400 koertele 2 x 4,0 ml minimaalselt 10
Uute kirpude keskkonda ilmumise tõttu võib uuesti nakatumine jätkuda.
kuus nädalat või kauem pärast ravi alustamist. Järelikult
Olenevalt kirpude arvust nahas võib osutuda vajalikuks rohkem kui üks ravi
õhkkond. Abivahendina lisakasutust looma elupaigas a
piisav ravi täiskasvanud kirpude ja nende arengufaaside vastu.
Ravim jääb tõhusaks ka siis, kui loom saab märjaks, näiteks pärast vannitamist või
tugeva vihmaga kokkupuutest. Kui aga vannis käiakse sageli,
Olenevalt kirpude olemasolust keskkonnas võib osutuda vajalikuks korduv töötlemine.
Sellistel juhtudel ei tohi kasutada sagedamini kui kord nädalas.
Närimistäide nakatumise korral on soovitatav läbida 30-päevane veterinaarkontroll.
pärast ravi, kuna mõned loomad võivad vajada teist ravi.
Haldusvorm
Eemaldage pipett korpusest. Koerte puhul, kes kaaluvad 40 kg ja rohkem, kasutage kahte
pipetid. Hoidke pipetti püsti, keerake korki ja eemaldage see. Kasutage suunas asetatud korki
tagurpidi, keerates, torgake pipett läbi.
Alla 25 kg kaaluvatele koertele:
Kui koer on seisvas asendis, jagage karvad abaluude vahel, kuni nahk on nähtav.
Asetage pipeti ülaosa nahale ja pigistage pipetti mitu korda tugevalt
kogu selle sisu hoiule panema.
25 kg või rohkem kaaluvatele koertele:
Pealekandmise hõlbustamiseks peaks koer olema seisvas asendis. Rakendatakse kogu sisu
pipetist jaotatud ühtlaselt kolmes või neljas punktis looma seljajoonel
abaluu piirkonnast sabajuureni. Eraldage juuksed igast pealekandmispunktist
kuni nahk on nähtav.
Asetage pipeti ülaosa otse nahale ja pigistage pipetti
pehmus ladestada osa selle sisust.
Kõigile koertele:
Ärge kandke ülemäärast kogust lahust ühte kohta, kuna see võib libiseda.
koera kõrval.
Ravimil on mõru maitse ja aeg-ajalt, kui koer seda kohta lakub
Kohe pärast ravi manustamist võib tekkida süljeeritus. See efekt
See ei ole mürgistuse tunnus ja kaob mõne minuti pärast ilma vajaduseta
ravi. Õige kasutamine vähendab koera võimalust lakkuda
ravim.
Kandke ainult tervele nahale. Ärge laske hiljuti ravitud loomadel üksteist lakkuda.
teised
4.10 Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid), kui
tulu
Individuaalsete annuste kasutamine kuni 200 mg/kg kehakaalu kohta (viis kuni kaheksa korda suurem annus
terapeutiline), igapäevane ravi 100 mg/kg kehakaalu kohta viiel järjestikusel päeval ja
iganädalane ravi viiekordse maksimaalse annusega 8 järjestikuse nädala jooksul, mitte
on tekitanud ebasoodsaid kliinilisi tunnuseid.
Harvadel juhtudel võivad tekkida närvisüsteemi häired (sümptomid nagu
närviliigutused, treemor, ataksia, müdriaas, mioos, letargia) üleannustamise korral või kui
loom lakub töödeldud piirkonda.
On ebatõenäoline, et pärast ravimi juhuslikku allaneelamist tekib loomal mürgistus
ravim. Kui see nii on, peab ravi olema sümptomaatiline ja arsti järelevalve all.
vet. Spetsiifilist antidooti ei ole teada, kuid söe allaneelamine võib olla kasulik.
aktiveeritud.
4.11 Ooteaeg
Ei kohaldata.
5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakoterapeutiline klassifikatsioonirühm: parasiitidevastane, insektitsiidne ja tõrjevahend.
ATCvet kood: QP53AX17
5.1 Farmakodünaamilised omadused
imidaklopriid, 1-(6-kloro-3-püridüülmetüül)-N-nitro-imidasolidiin-2-ülideenamiin* on ektoparasititsiid
kloronikotinüülühendite rühma kuuluv. Keemiliselt kirjeldatakse seda lähemalt
täpselt nagu kloronikotinüülnitroguanidiin.
* CASi nr: 138261-41-3
Toimeainel on kõrge afiinsus nikotiinergiliste retseptorite suhtes
atsetüülkoliin kesknärvisüsteemi (KNS) postsünaptilises piirkonnas. Järgnev
Kolinergilise ülekande pärssimine putukatel põhjustab halvatust ja surma. imidaklopriid
ei oma praktiliselt mingit mõju imetajate kesknärvisüsteemile, kuna koostoimel
imetajate nikotiinergilised retseptorid on nõrgad ja nende nõrk läbimisvõime
hematoentsefaalbarjäär. Minimaalset farmakoloogilist aktiivsust imetajatel kinnitavad
ohutusuuringud, mis hõlmavad annuste süsteemset manustamist
subletaalne küülikutele, hiirtele ja rottidele.
Lisaks selle tõhususele täiskasvanud kirpude vastu võitlejana on seda tõestanud ka teised uuringud
tõhusust larvitsiidina ravitava looma keskkonnas. Keskkonnas esinevad vastsed
loom sureb pärast kokkupuudet ravitud loomaga.
5.2 Farmakokineetilised andmed
Ravim on näidustatud nahale kandmiseks. Pärast nahale kandmist
koertel jaotub lahus kiiresti looma peale. Ägedad nahauuringud aastal
rottidel, üleannustamise uuringud sihtloomadel ja kineetilised uuringud aastal
on näidanud, et süsteemne imendumine on väga madal, mööduv ja ebaoluline
kliinilise efektiivsuse jaoks. Seda on näidanud ka aastal läbi viidud uuring
ravitud loomad, kelle nahk ja karv seejärel aktiivsest tootest puhastati, ja
Kirbud ei surnud pärast nende loomade vere allaneelamist.
6. FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1 Abiainete loetelu
Butüülhüdroksütolueen E 321
bensüülalkohol
Propüleenkarbonaat
6.2 Sobimatusfaktid
Pole teada.
6.3 Kehtivusaeg
Müügiks pakendatud veterinaarravimi kehtivusaeg: 5 aastat.
6.4 Ettevaatuston eriline kaitse
See ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Hoida eemal toidust, jookidest ja söödast.
6.5 Loodusesmase pakendi koostis
Pakendi suurus 4,0 ml lahust pipeti kohta
Blister, mis sisaldab 2, 3, 4 või 6 üheannuselist pipetti.
Pakkematerjal Valge polüpropüleenpipett ja kork.
Kõiki vorminguid ei pruugita turustada.
6.6 Erilised ettevaatusabinõud, mida tuleb järgida ravimi hävitamisel
kasutamata veterinaarravimid või vajaduse korral selle jäätmed
Kõik kasutamata veterinaarravimid või sellest saadud jäätmed peavad olema
kõrvaldada vastavalt kohalikele eeskirjadele.
7. COM-LOA HOIDJAERTSIALISEMINE
BAYER HISPANIA, SL
Avda Baix Llobregat 3 ja 5
08970 – Sant Joan Despi
Hispaania
8. MÜÜGILOA NUMBER
1270 ESP
9. ESIMESE LOA ANDMISE/LOA UUENDAMISE KUUPÄEV
10. mai 1999 / 15. aprill 2005.
10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Mai 10 2011
MÜÜGI, VÄLJANDAMISE JA/VÕI KASUTAMISE KEELD
Veterinaarne kasutamine
Väljastamise tingimused: veterinaararsti retseptita ravimid

Vaata tehnilist lehte

Eelis