DEYANIL RETARD 50ML | ANTIINFLAMATORIO INYECTABLE PARA BOVINO, EQUINO

DEYANIL RETARD

Antiinflamatorio esteroideo en suspensión inyectable

Laboratorio
FATRO IBÉRICA

Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable (Susp.i.)

Composición: por ml:
Dexametasona isonicotinato 1 mg.

Propiedades farmacológicas:
La dexametasona es un glucocorticoide sintético derivado del cortisol con una actividad antiinflamatoria 25 veces mayor que éste y sin apenas actividad mineralocorticoide. Además de su potente actividad antiinflamatoria y antialérgica, actúa a nivel metabólico aumentando la glucosa en sangre y el glucógeno en hígado. El efecto terapéutico de Deyanil Retard en el organismo tiene una
duración prolongada durante un mínimo de 4 días, permaneciendo niveles detectables durante 10-20 días.

Interacciones e incompatibilidades:
No administrar conjuntamente con: antidiabéticos, barbitúricos, diuréticos, indometacina, salicilatos, antihistamínicos

Indicaciones y especies de destino:
Bovino: Cetosis, fiebre vitularia, inflamaciones, hipoglucemia y alergia.
Equino: Inflamaciones y alergia.
Perros: Inflamaciones y alergia.

Contraindicaciones:
• No administrar a animales con enfermedades bacterianas sin antibioterapia concomitante, infecciones fúngicas o víricas, insuficiencia renal y/o hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, osteoporosis y fracturas óseas, diabetes mellitus, enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal, hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing).
• No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico.
• Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso.

Efectos secundarios:
• En caso de infecciones se pueden enmascarar los síntomas propios de la misma, tales como pirexia, laxitud e inapetencia.
• Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones microbianas.
• Provoca retraso en la cicatrización de heridas.
• Puede producir debilidad de la musculatura estriada.
• En perros puede provocar un aumento de las enzimas fosfatasa alcalina sérica (SAP) y transaminasa glutámico pirúvica sérica (SGPT), pérdida de peso, anorexia, diarrea (en ocasiones sanguinolenta), vómitos, polidipsia y poliuria.
Se han observado también euforia y algunos cambios en la conducta del animal con posterior mejoría de la actitud.
• En équidos, una dosis superior a los 5 mg/animal puede causar un letargo, que suele remitir a las 24 h. En algunos casos puede originar laminitis.

Vía de administración:
Intramuscular, subcutánea.

Posología:
Bovino y Equino: 0,2-0,8 ml/10 kg p.v., en dosis única.
Perros: 0,5-2 ml/10 kg p.v., en dosis única.
• Repetir la dosis en caso necesario a los 10-14 días.
• Agitar la suspensión antes de su administración.

Tiempo de espera:
Carne: 75 días.
Leche: No usar.
• No administrar a équidos que se destinen a consumo humano.

Observaciones:
Con prescripción veterinaria.

Presentación:
Vial de 10 y 50 ml.
Reg. Nº:1.092-ESP

FICHA TECNICA 

VETLOOM