EFFINOL
2,5 mg/ml solución para pulverización cutánea para perros y gatos.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Fipronilo ……………………………………………………………2,5 mg
Excipientes:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización cutánea
Solución clara, incolora a ligeramente amarilla,
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Perros y gatos
EFFINOL
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Tratamiento y prevención de infestación por pulgas (Ctenocephalides spp.) y garrapatas
(Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) en perros.
Tratamiento y prevención de infestación por pulgas (Ctenocephalides spp.) y garrapatas
(Rhipicephalus spp., Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis) en gatos.
El medicamento veterinario se puede usar como parte de una estrategia de tratamiento para el
control de dermatitis por alergia a las picaduras de pulgas (DAPP).
Tratamiento de infestaciones por piojos en perros (Trichodectes canis) y gatos (Felicola
subrostratus).
4.3 Contraindicaciones
No administrar a animales enfermos (enfermedades sistémicas, fiebre…) o convalecientes.
No administrar a conejos, pues pueden producirse reacciones adversas al medicamento
veterinario e incluso la muerte.
No utilizar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o al alcohol.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Evitar el contacto con los ojos de los animales
No exceder la dosis recomendada.
No pulverizar directamente en áreas dañadas de la piel
Permitir que los animales tratados se sequen en una habitación bien ventilada (ver sección 4.5
ii)
No se recomienda bañar o enjabonar a los animales durante los 2 días previos o posteriores al
tratamiento con el medicamento veterinario.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Es importante asegurarse de que los animales no se laman unos a otros después del
tratamiento.
Puede quedar alguna garrapata enganchada. Por esta razón no puede excluirse por completo
la trasmisión de enfermedades infecciosas si las condiciones son desfavorables.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento
veterinario a los animales
Este medicamento veterinario puede causar irritaciones en las membranas mucosas y en los
ojos. Por consiguiente, debe evitarse el contacto del medicamento veterinario con la boca y los
ojos.
Las personas con hipersensiblidad conocida a los insecticidas o al alcohol deben evitar todo
contacto con el medicamento veterinario.
Evite que el medicamento veterinario entre en contacto con los dedos. Si esto se produce,
lávese las manos con jabón y agua.
Tras la exposición ocular accidental, deben lavarse los ojos cuidadosamente con abundante
agua.
Vaporice el medicamento veterinario a los animales al aire libre o en un local correctamente
ventilado.
Lleve guantes de PVC o nitrilo durante el tratamiento de los animales.
Los animales tratados no deben manipularse hasta que la piel esté seca, y no se debe permitir
que los niños jueguen con dichos animales tratados hasta que la piel esté seca. Por
consiguiente, se recomienda evitar tratar a los animales durante el día, y tratarlos
preferentemente al anochecer, procurando también que los animales recién tratados no
duerman con los propietarios, en particular con los niños.
No fume, beba ni coma durante la aplicación. Lavarse las manos tras su uso.
Otras precauciones
El fipronilo es tóxico para los organismos acuáticos. Los perros tratados no deben bañarse en
las corrientes de agua durante dos días después de la aplicación, para evitar efectos adversos
en los organismos acuáticos.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Si el animal se lame, puede observarse un periodo breve de hipersalivación debido
principalmente a la naturaleza del excipiente.
Entre las reacciones adversas sospechosas extremadamente raras, se describieron reacciones
cutáneas transitorias como eritema, prurito o alopecia después del uso. En casos
excepcionales, se observaron hipersalivación, signos neurológicos reversibles (hiperestesia,
depresión, signos nerviosos), vómitos o signos respiratorios después del uso.
No sobredosificar.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Los estudios de laboratorio efectuados en rata y conejo, no han demostrado ningún efecto
teratogénico del fipronilo. Puede utilizarse durante la gestación.
Tras el tratamiento de perras en lactación, se comprobó que los cachorros toleran muy bien el
fipronilo. Puede utilizarse durante la lactación.
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la
lactación en gatas. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo
efectuada por el veterinario responsable.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
4.9 Posología y vía de administración
Uso cutáneo
Dosis
Para humedecer el pelaje hasta la piel, aplicar de 3 a 6 ml por kg de peso corporal (7,5 a 15 mg
de sustancia activa por kg de peso corporal), según la longitud del pelo: 3 ml/kg peso corporal
para animales de pelo corto hasta 6 ml/kg peso corporal para animales de pelo largo.
La dosis puede alcanzarse con 6 a 12 pulverizaciones por kg de peso corporal del formato de
100 ml, o con 2 a 4 pulverizaciones del formato de 250 ml o 500 ml.
Como parte de la estrategia de tratamiento para el control de dermatitis por alergia se
recomienda una aplicación mensual a los animales alérgicos y a todos los animales que viven
junto a él.
El medicamento veterinario es activo hasta 2 meses frente a pulgas. Es efectivo frente a
infestaciones por garrapatas hasta 1 mes. En el caso de piojos, si es necesario, repetir el
tratamiento tras 4 semanas de la primera aplicación.
En ausencia de estudios de seguridad, el intervalo mínimo entre tratamientos es de 4 semanas.
Modo de administración
Pulverice el medicamento veterinario sobre la totalidad del cuerpo del animal y aplíquelo a una
distancia de aproximadamente 10-20 cm. Aplique en el sentido contrario al crecimiento del pelo
y asegúrese de que se haya humedecido la totalidad del pelaje. Separe el pelaje, en particular
en los animales con mucho pelo, con el fin de que el medicamento veterinario penetre hasta la
piel. Deje que se seque naturalmente. No lo seque con una toalla.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
El riesgo de reacciones adversas puede aumentar en casos de sobredosificación, por lo que
los animales deben ser tratados siempre con la dosis correcta de acuerdo al peso corporal.
En caso de sobredosis, se debe iniciar un tratamiento sintomático apropiado.
4.11 Tiempo(s) de espera
No procede.
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años
Período de validez después de abierto el envase primario: 1año.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
100 ml envasados en un frasco de polietileno de alta densidad blanco opaco, cerrado
herméticamente por una bomba mecánica de pulverización que proporciona 0,5 ml por
pulverización (pistón de polietileno de baja densidad).
250 ml envasados en un frasco de polietileno de alta densidad blanco opaco, cerrado
herméticamente por una bomba mecánica de pulverización que proporciona 1,5 ml por
pulverización (pistón de polietileno de baja densidad).
500 ml envasados en un frasco de polietileno de alta densidad blanco opaco, cerrado
herméticamente por una bomba mecánica de pulverización que proporciona 1,5 ml por
pulverización (pistón de polietileno de baja densidad).
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
6.6 | Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso |
EFFINOL
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