TENICIPEN
50 mg comprimido
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Sustancia activa:
Prazicuantel………………….. 50,0 mg
Excipientes:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos redondos de color blanco con una línea de rotura en forma de cruz en uno de sus lados.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros y gatos.
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Perros y gatos: Tratamiento de infestaciones causadas por los cestodos:
Echinococcus spp. (E. granulosus y E. multilocularis), Taenia spp. (T. hydatigena, T. pisiformis, T. ovis, T. taeniaeformis y T. multiceps), Mesocestoides spp. y Dipylidium caninum.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente.
Advertencias especiales para cada especie de destino
Las pulgas actúan como huésped intermedio para un tipo común de tenia: Dipylidium caninum. La infestación por tenias se repetirá con toda seguridad a menos que se efectúe control de huéspedes intermedios (pulgas, ratones, etc.).
La infestación por tenias es poco probable en cachorros de menos de 6 semanas de edad.
La resistencia del parásito a alguna clase particular de antihelmíntico puede desarrollarse utilizando un antihelmíntico de esa clase de forma frecuente y repetida.
Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Ninguna.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Lavarse las manos después de administrar el medicamento a los animales.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Perros: En raras ocasiones se presenta anorexia, letargo, diarrea y vómitos.
Gatos: En muy raras ocasiones se presenta diarrea y salivación.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No se han descrito contraindicaciones durante estos periodos.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
Posología y vía de administración
Vía oral.
Puede administrarse directamente a los animales, o bien triturado y mezclado con los alimentos.
Posología: La dosis recomendada es de 5 mg de prazicuantel/kg p.v. Esto equivale a 1 comprimido por cada 10 kg en una sola toma.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
El prazicuantel es bien tolerado y su margen de seguridad es amplio. Dosis superiores a las recomendadas pueden producir vómitos.
Tiempo de espera
No procede.
DATOS FARMACÉUTICOS
- Lista de excipientes
- Almidón de maíz
- Estearato de magnesio
- Talco
- Glicolato sódico de almidón (Tipo A)
- Carbonato de calcio
- Sacarina sódica
- Sílice coloidal anhidra
- Sorbitol
Incompatibilidades principales
No procede.
Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Período de validez de los comprimidos partidos/fraccionados después de abierto el blíster: 2 meses.
Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Naturaleza y composición del envase primario
Blíster de policloruro de vinilo (PVC)/aluminio sellado por temperatura y presión.
Formatos:
- Caja con 1 blíster de 2 comprimidos.
- Caja con 1 blíster de 10 comprimidos.
- Caja con 5 blísteres de 10 comprimidos (50 comprimidos).
- Caja con 100 blísteres de 10 comprimidos (1000 comprimidos).
Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento no utilizado o sus residuos derivados del mismo, deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
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