CICLAVANZA

• I composti del gruppo azolico (ad es. ketoconazolo) aumentano la concentrazione di cicloporina nel sangue. Il ketoconazolo a 5-10 mg/kg aumenta la concentrazione di ciclosporina nel sangue fino a 5 volte. I macrolidi come l'eritromicina possono raddoppiare i livelli plasmatici di ciclosporina. Alcuni induttori come il citocromo P450, i trattamenti per l'epilessia e gli antibiotici (p. es., trimetoprim/sulfonamide) possono ridurre la concentrazione plasmatica della ciclosporina. La somministrazione contemporanea di substrati della glicoproteina P (come i lattoni macrociclici: ivermectina e milbemicina) potrebbe ridurre il deflusso di questi principi attivi, dando segni di tossicità a carico del sistema nervoso centrale.
• La ciclosporina può aumentare la nefrotossicità degli antibiotici aminoglicosidici e del trimetoprim, quindi il suo uso concomitante non è raccomandato.

Cani: trattamento delle manifestazioni cliniche della dermatite atopica.

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi dei suoi componenti.
• Cani di età inferiore a 6 mesi o di peso inferiore a 2 kg.
• Malattie maligne storiche o malattie maligne progressive, né in animali con diabete.
• Non vaccinare con vaccini vivi durante il trattamento o durante gli intervalli di 2 settimane dopo o prima del trattamento.

• Disturbi gastrointestinali come vomito, feci, mucose, molli e diarrea. Queste reazioni sono lievi e transitorie e non richiedono l'interruzione del trattamento.
• Meno frequentemente: letargia o iperattività, anoressia, iperplasia gengivale da lieve a moderata, reazioni cutanee, lesioni verruciformi, alterazioni del mantello, arrossamento o gonfiore del padiglione auricolare, debolezza muscolare o crampi.
• Salivazione moderata transitoria.
• In casi molto rari diabete mellito soprattutto nei West Highland White Terrier.

Cani: 5 mg/kg di p.c. (0,05 ml di soluzione orale per kg di p.c.) 2 ore prima o dopo i pasti, introducendo la siringa dosatrice nella bocca dell'animale.
Inizialmente somministrare giornalmente fino ad ottenere un miglioramento clinico soddisfacente (4-8 settimane). Se non ci sono miglioramenti in 8 settimane, interrompere il trattamento. Se i sintomi sono controllati in modo soddisfacente, somministrare ogni 2 giorni ed effettuare controlli clinici per regolare la frequenza.

• Negli animali da laboratorio ad alte dosi è embriotossico e fetotossico: nei riproduttori e nelle donne in gravidanza valutare il rischio-beneficio.
• Con malattie renali monitorare la creatinina.

Non refrigerare. Una volta aperto, non conservare a temperatura superiore ai 25 °C.

5, 15, 30 o 50 ml con tappo dosatore e siringa graduata.

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