BENEFORTINE 5 MG 28 TABLETTEN | VOOR HARTFALEN HONDEN EN KATTEN (kopie)

VOORDEEL

Laboratorium
BOEHRINGER INGELHEIM SPANJE, SA

farmacologische eigenschappen
Algemene kenmerken: Benefortin bevat benazeprilhydrochloride, een prodrug van zijn actieve metaboliet, benazeprilaat. Benazeprilaat is een zeer krachtige selectieve remmer van angiotensine-converterend enzym (ACE), waardoor de omzetting van angiotensine I wordt voorkomen
inactief in actief angiotensine II en dus ook de aldosteronsynthese verminderen. Het blokkeert dus de effecten die worden gemedieerd door angiotensine II en aldosteron, waaronder arteriële en veneuze vasoconstrictie, natrium- en waterretentie door de nieren, en hermodelleringseffecten (waaronder pathologische cardiale hypertrofie en degeneratieve nierveranderingen).

Interacties en onverenigbaarheden:
• Bij honden met congestief hartfalen is benazepril toegediend in combinatie met digoxine, diuretica, pimobendan en veterinaire antiaritmica zonder aantoonbare bijwerkingen.
• Bij de mens kan de combinatie van ACE-remmers en niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) leiden tot verminderde antihypertensieve werkzaamheid of nierfalen. Combinatie van benazepril hydrochloride met andere antihypertensiva (bijv. calciumkanaalblokkers, ß-blokkers of diuretica), anesthetica of sedativa kan leiden tot een versterkt hypotensief effect. Daarom moet het gelijktijdige gebruik van NSAID's of andere geneesmiddelen met een hypotensieve werking met voorzichtigheid worden overwogen. De nierfunctie en tekenen van hypotensie (lethargie, zwakte enz.) moeten nauwlettend worden gecontroleerd en indien nodig worden behandeld.
• Interacties met kaliumsparende diuretica zoals spironolacton, triamtereen of amiloride kunnen niet worden uitgesloten. Controle van de plasmakaliumspiegels wordt aanbevolen wanneer benazepril wordt gebruikt in combinatie met een kaliumsparend diureticum vanwege het risico op hyperkaliëmie.

Honden: Behandeling van congestief hartfalen.

Katten: vermindering van proteïnurie geassocieerd met chronische nierziekte.

Contra-indicaties:
• Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen.
• Niet gebruiken bij hypotensie, hypovolemie, hyponatriëmie of acuut nierfalen.
• Niet gebruiken bij verminderde cardiale output als gevolg van aorta- of longstenose.
• Niet gebruiken tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Toedieningsweg:
Oraal.

Posologie:
Honden: eenmaal daags 0,25-0,50 mg benazepril hydrochloride/kg lichaamsgewicht.
Katten: eenmaal daags 0,50 mg benazeprilhydrochloride/kg lichaamsgewicht.
• Het geneesmiddel moet eenmaal daags oraal worden toegediend, met of zonder voedsel. De duur van de behandeling is onbeperkt.
• De tabletten zijn gearomatiseerd en worden door de meeste honden gewillig ingenomen Speciale voorzorgsmaatregelen
• Tijdens klinische onderzoeken (bij honden of katten) is geen niertoxiciteit van het geneesmiddel waargenomen. In gevallen van chronische nierziekte wordt het echter aanbevolen om tijdens de behandeling de creatinine-, ureum- en erytrocytentelling in het plasma te controleren.
• De werkzaamheid en veiligheid van benazepril bij honden en katten die minder dan 2,5 kg wegen, zijn niet vastgesteld.
• Niet gebruiken tijdens zwangerschap of borstvoeding. De veiligheid van benazepril is niet vastgesteld bij fokdieren, drachtige of zogende honden of katten. Benazepril verminderde het gewicht van de eierstokken/oviducten bij katten wanneer gedurende 10 weken dagelijks 52 mg/kg werd toegediend. Embryotoxische effecten (misvorming van de urinewegen van de foetus) werden waargenomen in laboratoriumdierproeven (rat) bij niet-toxische doseringen voor het moederdier.
• Handen wassen na gebruik.
• In geval van accidentele ingestie, onmiddellijk een arts raadplegen en hem de bijsluiter of het etiket tonen.
Zwangere vrouwen moeten extra voorzichtig zijn om onbedoelde orale blootstelling te voorkomen, aangezien ACE-remmers de foetus beïnvloeden tijdens de zwangerschap bij de mens.

Wacht tijd:
Geen proces.

Conserveringsmodus:
• Niet bewaren bij temperaturen boven 25 °C.
• Op een droge plaats bewaren.
• Elke helft van de ongebruikte tablet wordt teruggeplaatst in de open blisteropening, in de kartonnen doos geplaatst en op een veilige plaats buiten het bereik van kinderen bewaard.
• In tweeën gebroken tabletten moeten binnen twee dagen worden gebruikt.

Presentatie:
Benefortin® Flavour 2,5 mg: Dozen met 28 en 140 tabletten in blisterverpakkingen.
Benfortin® Flavour 5 mg: Dozen met 28 en 140 tabletten in blisterverpakkingen.
Benefortin® Flavour 20 mg: Dozen met 28 tabletten in blisterverpakkingen.

Reg.nr.:
Benefortin® Smaak 2,5 mg: 2444 ENG
Benefortin® Smaak 5 mg: 2445 ENG
Benefortin® Smaak 20 mg: 2446 ESPImage

Technisch

VOORDEEL