Drontal katten ellipsoïde 2 tabletten

Drontal
frontaal voor katten

Pyrantel embonate/praziquantel
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 filmomhulde tablet van 339 mg bevat:

3. FARMACEUTISCHE VORM

Filmomhulde, deelbare tablet voor orale toediening.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 Doelsoorten
katten
4.2 Indicaties voor gebruik, met specificatie van de doeldiersoorten
Voor de behandeling van gemengde infecties bij katten veroorzaakt door nematoden en
cestoden:

Omdat een cestodenbesmetting bij de kat niet zo erg kan voorkomen
vroeg tot de derde levensweek is behandeling met Drontal niet geïndiceerd
tot na de derde week van het leven van het dier.
4.3 Contra-indicaties
Totdat er voldoende studies over de associatie zijn uitgevoerd, is dat niet het geval
Drontal wordt tijdens de zwangerschap gebruikt.
4.4 Speciale waarschuwingen
Geen.
4.5 Bijzondere voorzorgen bij gebruik
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Specifieke voorzorgsmaatregelen die moeten worden genomen door de persoon die het middel toedient
product aan dieren
Handen wassen na toediening.
4.6 Bijwerkingen (frequentie en ernst)
Geen bekend.
4.7 Gebruik tijdens dracht of lactatie
Totdat er voldoende studies over de associatie zijn uitgevoerd, is dat niet het geval
Drontal zal tijdens de zwangerschap worden gebruikt (zie rubriek Contra-indicaties).
4.8 Interactie met andere producten en andere vormen van interactie
Geen bekend.
4.9 Dosering en toedieningsweg
Doseringsregime:
1 x 5 mg praziquantel en 57,5 ​​mg pyrantelembonaat (20 mg pyrantelbase)
per kg gewicht. Dit komt overeen met 1 tablet per 4 kg gewicht.

Kittens die minder dan 1 kg wegen mogen niet met Drontal behandeld worden.
Wijze van toediening:
Mondeling.
De tabletten kunnen direct of gemengd met voedsel worden toegediend. Nee
speciale dieetmaatregelen zijn noodzakelijk.
Behandelingsduur:
Enkelvoudige administratie.
Opmerking:
In het geval van ascarida-besmettingen, vooral bij kittens, moet de eliminatie van de
zelf mogelijk niet volledig zijn, dus een mogelijk risico van
besmetting bij de mens. Daarom moeten behandelingen worden herhaald met een
Een geschikt product tegen nematoden met tussenpozen van 14 dagen tot na 2
of 3 weken na het spenen.
In geval van echinokokkose dienen specifieke behandelingsrichtlijnen te worden gevolgd
en monitoring, evenals veiligheid voor mensen. Het is raadzaam om te overleggen
veterinaire experts of parasitologische instituten.
4.10 Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota), indien nodig
Er treden geen symptomen van overdosering op bij toediening van doses van minder dan 5 keer de dosis
aanbevolen dosis. Het eerste verwachte symptoom van vergiftiging is braken.
4.11 Time-out
Geen proces.
Niet toedienen aan voedselproducerende dieren.

5. FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
   Farmacotherapeutische groep: anthelmintica, chinolinederivaten en stoffen

gerelateerd, Praziquantel in combinatie.
ATCvet-code: QP52AA51
5.1 Farmacodynamische eigenschappen
Drontal is een anthelminticum tegen nematoden en cestoden waarvan de werkzame stoffen zijn
het pyrazino-isochinoline-derivaat praziquantel en het pyrazino-isochinoline-derivaat
tetrahydropyrimidinepyrantel (als embonaatzout).
In deze gevestigde associatie werkt praziquantel tegen cestoden en het spectrum ervan
actie omvat in het bijzonder alle belangrijke cestodensoorten van de kat
Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Joyeuxiella pasqualei, Dipylidium caninum,
Mesocestoides spp. en Echinococcus multilocularis. Praziquantel werkt op iedereen
stadia van ontwikkeling van deze darmparasieten van de kat.
Pyrantel is de specifieke werkzame stof tegen aaltjes en heeft een goede werking
werkzaamheid tegen alle belangrijke kattenaaltjes, in het bijzonder Toxocara cati
(syn. mystax), Ancylostoma tubaeformae en Ancylostoma braziliense. Pyrantel werkt
als een cholinerge agonist vergelijkbaar met nicotine, en veroorzaakt spastische verlamming van de
nematoden door neuromusculaire blokkade te depolariseren.
Praziquantel wordt snel door het oppervlak van de parasiet opgenomen en is dat ook
er regelmatig in verspreid. Het wordt snel geproduceerd, zowel in vitro als in
Ik leef een ernstige laesie van het omhulsel van de parasiet, resulterend in de finale
contractie en verlamming van hetzelfde. De snelheid waarmee het begin van de
actie is voornamelijk te wijten aan veranderingen, geïnduceerd door praziquantel, van
permeabiliteit van het membraan van de parasiet voor Ca++-ionen, waardoor a
ontregeling van uw metabolisme.
5.2 Farmacokinetische gegevens
Praziquantel wordt bijna volledig en snel geabsorbeerd vanuit de maag en darm.
dun na orale toediening bij alle bestudeerde soorten. De
maximale niveaus in serum worden al bereikt tussen 0,3 en 2 uur.
Praziquantel wordt zeer snel gedistribueerd in alle organen. Leven
gemiddelde eliminatie van 14C-praziquantel en die van zijn metabolieten zijn inbegrepen
tussen 2 en 3 uur bij alle bestudeerde soorten. Praziquantel wordt gemetaboliseerd
snel in de lever. Naast andere metabolieten, de belangrijkste metaboliet
gevonden in alle gevallen is de 4-hydroxycyclohexyl-derivaat van praziquantel.
Praziquantel wordt binnen 48 uur volledig geëlimineerd in de vorm van zijn
metabolieten - tussen 40 en 71% in urine en, via gal, tussen 13 en 30% in ontlasting.
Pyrantel-embonaatzout wordt zeer slecht geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal in
alle soorten bestudeerd.
6. FARMACEUTISCHE GEGEVENS
6.1 Lijst van hulpstoffen
Microkristallijne cellulose
Povidon K25
Magnesium stearaat
colloïdaal watervrij silica
Maïszetmeel
hypromellose
polyethyleenglycol
Titaandioxide E171
6.2 Onverenigbaarheden
Geen bekend.
6.3 Geldigheidsduur
De houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verpakking zoals het voor de verkoop bestemd is, bedraagt ​​4 jaar.
6.4. Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren
Dit diergeneeskundig product vereist geen speciale bewaarcondities.
6.5 Aard en samenstelling van de primaire verpakking
Verpakking met 2, 4, 6, 8, 20, 24, 96, 100 of 144 tabletten in Al/PE blisterverpakking.
Het is mogelijk dat niet alle formaten op de markt worden gebracht.
6.6 Bijzondere voorzorgsmaatregelen voor de verwijdering van het veterinaire product
gebruikt of, in voorkomend geval, de bij het gebruik daarvan verkregen residuen
Alle ongebruikte veterinaire producten of afvalstoffen die daarvan zijn afgeleid, moeten
verwijderd in overeenstemming met de geldende voorschriften.
7. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
Bayer Farmaceutische Chemie, SL
Avenida Baix Llobregat, 3-5
08970 Sant Joan Despi (Barcelona)
8. NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
1098 ESP
9. DATUM VAN DE EERSTE MACHTIGING OF HERNIEUWING VAN DE
VERGUNNING
4 juni 1996 / 22 april 2009
10. DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST
03 december 2009
VERBOD OP VERKOOP, AFGIFTE EN/OF GEBRUIK
Product uitsluitend op voorschrift van een dierenarts verkrijgbaar.

Zie technische fiche

Data papier

Drontal