Eupenclav 250 12 tabletten | antibiotica voor honden

EUPENCLAVE

250 TABLETTEN
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
Amoxicilline (trihydraat) ………………………………. 200mg
Clavulaanzuur (kaliumclavulanaat) ………. 50mg*
Erythrosine (E127) en andere hulpstoffen qs
* Bij de fabricage wordt een overdosis van 1,5 mg gemaakt.
3. FARMACEUTISCHE VORM
tabletten.
Uniforme roze langwerpige tablet met breukgleuf.
4. FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
ATCvet-code: QJ01CR02

gram-positief: actinomyces spp.
Bacil spp.
Clostridium spp.
Corynebacterie spp.
Staphylococcus spp.
Streptococcus spp.
Gram-negatief: Pasteurella spp.
Bacteroides spp.
Bordetella bronchiseptica
Escherichia coli
Fusobacterie spp.
haemophilus spp.
Klebsiella spp.
Proteus mirabilis
Salmonella spp.
Plus Leptospira spp.
Penicillinase-producerende stammen zijn inbegrepen.
Niet geïndiceerd voor infecties veroorzaakt door Pseudomonas.

5. KLINISCHE GEGEVENS
5.1.- Bestemmingssoorten:
Honden
5.2.- Indicaties voor gebruik

EUPENCLAV 250 is geïndiceerd voor de behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door
Amoxicilline-resistente beta-lactamase-producerende stammen.
• Luchtweginfecties
• Urogenitale luchtweginfecties
• Infecties van het spijsverteringskanaal
• Infecties van de huid en zachte weefsels
5.3.- Contra-indicaties:
Niet toedienen aan dieren met een voorgeschiedenis van allergie voor bèta-lactam-antibiotica.
Niet toedienen aan konijnen, cavia's en hamsters.
5.4.- Bijwerkingen
- Milde gastro-intestinale symptomen (diarree, braken).
- Allergische reacties waarvan de ernst kan variëren van eenvoudige netelroos
tot schokken anafylactisch. In het geval van allergische reacties zou dat zo moeten zijn
stop de behandeling en dien cortison en adrenaline toe.
- Suprainfecties door niet-gevoelige micro-organismen na langdurig gebruik.
- Af en toe kan het hematische dyscrasieën en colitis veroorzaken.
5.5.- Bijzondere voorzorgen bij gebruik
Voorafgaand aan een infectieus proces wordt bacteriologische bevestiging van de infectie aanbevolen.
diagnose en het uitvoeren van een gevoeligheidstest van de bacteriën die het proces veroorzaken.
Vermijd direct contact met het product vanwege het risico op allergische reacties op de huid.
persoon die ermee omgaat.
5.6.- Gebruik tijdens dracht en lactatie:
Studies bij proefdieren hebben geen bewijs geleverd voor een teratogeen effect.
Uitsluitend gebruiken volgens de baten/risicobeoordeling van de
verantwoordelijke dierenarts.
5.7 - Interacties met andere producten en andere vormen van interactie
Chlooramfenicol, sulfonamiden en tetracyclines kunnen de antibacteriële werking van remmen
penicillines vanwege de snelle bacteriostatische werking.

5.8.- Dosering en wijze van toediening:
Oraal toedienen.
De dosis is tweemaal daags 12,5 mg antibioticum/kg lichaamsgewicht. Wat is gelijk aan de
volgende doseringstabel:

Het wordt aanbevolen het product aan het begin van de maaltijd in te nemen om de bijwerkingen te minimaliseren.
mogelijke gastro-intestinale effecten.
De tabletten kunnen gemengd met voedsel worden gegeven.
Behandelingsduur:
Het wordt aanbevolen om de behandeling niet langer dan 5-7 dagen te verlengen.
De dosis en frequentie van toediening kunnen worden verhoogd volgens veterinaire criteria.
5.9.-Overdosering:
Het product heeft een brede veiligheidsmarge. Bij allergische reacties
ernstig is, moet de behandeling worden onderbroken en moeten corticosteroïden of adrenaline worden toegediend. In de
Voer in alle andere gevallen een symptomatische behandeling uit.
5.10.- Speciale waarschuwingen voor elke doelsoort
Pas de dosis aan bij dieren met nieraandoeningen.
5.11.- Wachttijd
Geen proces
5.12.- Specifieke veiligheidsmaatregelen die moeten worden genomen door de persoon die
Het product toedienen of hanteren:
Overgevoeligheidsreacties (allergische reacties) kunnen optreden na contact met de huid.
Vermijd direct contact met het product en neem specifieke voorzorgsmaatregelen:
- Was de handen na het hanteren van het product.
- Niet roken, eten of drinken tijdens het hanteren van het product.
- Raadpleeg een arts als er na blootstelling symptomen optreden, zoals huiduitslag
en presenteer deze waarschuwingen. Zwelling van het gezicht, de lippen of ogen of moeilijkheden
ademhalingssymptomen zijn ernstiger tekenen die dringende medische hulp vereisen.

6. FARMACEUTISCHE GEGEVENS
6.1.- Onverenigbaarheden
Ze zijn niet beschreven.
6.2.- Geldigheidsduur
3 jaar in de originele verpakking (blister).
6.3.- Speciale voorzorgsmaatregelen voor conservering:
Bewaren bij een temperatuur onder de 30ºC.
6.4.- Aard en inhoud van de container:
Het product wordt geleverd in dozen met 1, 2, 10 of 20 blisterverpakkingen met elk 6 tabletten.
blaar.
6.5 - Bijzondere voorzorgsmaatregelen die in acht moeten worden genomen bij de verwijdering van het product niet
gebruikt en/of verpakking
Alle ongebruikte veterinaire producten of afvalstoffen die daarvan zijn afgeleid, moeten
worden afgevoerd in overeenstemming met de plaatselijke voorschriften
7. NAAM OF BEDRIJFSNAAM EN ADRES OF BEDRIJFSKANTOOR VAN DE HOUDER VAN DE
HANDELSVERGUNNING
FATRO IBERICA SL
C/ Constitución 1, begane grond 3; 08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
EXTRA INFORMATIE:
Handelsvergunningsnummer: 1821 ESP
Machtigings-/verlengingsdatum: 21 december 2007
Laatste tekstrevisie: 19 februari 2009
Afgiftevoorwaarden: Onder voorbehoud van veterinair voorschrift

Zie technische fiche

EUPENCLAVE