Drontal dla kotów elipsoidalny 2 tabletki
31,30 €
Drontal
przednie dla kotów
Embonian pyrantelu/prazikwantel
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka powlekana 339 mg zawiera:
| Substancje czynne:
embonamat pyrantelu |
230 mg (80 mg zasady pyrantelu) 20 mg |
| Substancje pomocnicze: Dwutlenek tytanu E171 |
1,8 mg |
| Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. | |
- POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana, podzielna do podawania doustnego.
4. DANE KLINICZNE
4.1 Gatunki docelowe
Koty
4.2 Wskazania do stosowania z wyszczególnieniem docelowych gatunków zwierząt
Do leczenia mieszanych inwazji u kotów wywołanych przez nicienie i
tasiemce:
| Dorosłe stadia glisty | - Toxocara cati (syn. mystax)
|
| Dorosłe stadia tęgoryjców | - Ancylostoma tubaeforme - Ancylostoma brazylijska |
| tasiemce | - Echinococcus multilocularis
- Dipylidium caninum |
Ponieważ inwazja tasiemcami nie może wystąpić u kota jako bardzo
wcześnie do trzeciego tygodnia życia, leczenie Drontalem nie jest wskazane
aż do trzeciego tygodnia życia zwierzęcia.
4.3 Przeciwwskazania
Dopóki nie zostaną przeprowadzone wystarczające badania nad związkiem, tak nie jest
Drontal będzie stosowany w czasie ciąży.
4.4 Specjalne ostrzeżenia
Żaden.
4.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Żaden.
Szczególne środki ostrożności dla osoby podającej
produkt zwierzętom
Umyć ręce po podaniu.
4.6 Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
Żadne znane.
4.7 Stosowanie w czasie ciąży lub laktacji
Dopóki nie zostaną przeprowadzone wystarczające badania nad związkiem, tak nie jest
Drontal będzie stosowany w okresie ciąży (patrz punkt Przeciwwskazania).
4.8 Interakcja z innymi produktami i inne formy interakcji
Żadne znane.
4.9 Dawkowanie i droga podania
Schemat dawkowania:
1 x 5 mg prazykwantelu i 57,5 mg embonianu pyrantelu (20 mg zasady pyrantelu)
za kg wagi. Odpowiada to 1 tabletce na 4 kg wagi.
| waga | pigułki |
| 1,0 - 2,0 kg 2,1 - 4,0 kg 4,1 - 6,0 kg 6,1 - 8,0 kg |
½ 1 1 ½ 2 |
Kociętom ważącym mniej niż 1 kg nie należy podawać preparatu Drontal.
Sposób podawania:
Doustnie.
Tabletki można podawać bezpośrednio lub zmieszane z pokarmem. NIE
konieczne są specjalne środki dietetyczne.
Czas trwania leczenia:
Pojedyncza administracja.
Uwaga:
W przypadku inwazji glist, zwłaszcza u kociąt, eliminacja
same w sobie mogą nie być kompletne, w związku z czym istnieje potencjalne ryzyko
zaraza u człowieka. Dlatego zabiegi należy powtórzyć za pomocą a
odpowiedni środek przeciwko nicieniom w odstępach 14-dniowych do 2
lub 3 tygodnie po odsadzeniu.
W przypadku bąblowicy należy przestrzegać szczegółowych zaleceń dotyczących leczenia
i monitoringu, a także bezpieczeństwa ludzi. Zaleca się konsultację
eksperci weterynarii lub instytuty parazytologii.
4.10 Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli to konieczne
Objawy przedawkowania nie pojawiają się przy podawaniu dawek mniejszych niż 5-krotność dawki
zalecana dawka. Pierwszym oczekiwanym objawem zatrucia są wymioty.
4.11 Przekroczenie limitu czasu
Brak procedury.
Nie podawać zwierzętom służącym do produkcji żywności.
- WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwrobacze, pochodne i substancje chinoliny
powiązane, Prazykwantel w połączeniu.
Kod ATCvet: QP52AA51
5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Drontal jest środkiem przeciwrobaczym przeciwko nicieniom i tasiemcom, którego substancje czynne są
pochodna pirazynoizochinoliny prazykwantel i pochodna pirazynoizochinoliny
pyrantel tetrahydropirymidyny (w postaci embonianu).
W tym ustalonym związku prazykwantel działa przeciwko tasiemcom i jego spektrum
działanie obejmuje wszystkie ważne gatunki tasiemców kota, w szczególności
Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Joyeuxiella pasqualei, Dipylidium caninum,
Mesocestoides spp. i Echinococcus multilocularis. Prazikwantel działa na wszystkich
etapy rozwoju tych pasożytów jelitowych kota.
Pyrantel jest specyficzną substancją czynną przeciwko nicieniom i ma dobre działanie
skuteczność przeciwko wszystkim ważnym kocim nicieniom, w szczególności toxocara cati
(syn. mystax), Ancylostoma tubaeformae i Ancylostoma braziliense. Pyrantel działa
jako agonista cholinergiczny podobny do nikotyny i powoduje porażenie spastyczne
nicieni poprzez depolaryzującą blokadę nerwowo-mięśniową.
Prazikwantel jest szybko wchłaniany przez powierzchnię pasożyta i jest
regularnie w nim dystrybuowane. Jest szybko wytwarzany zarówno in vitro, jak i in
Żyję poważnym uszkodzeniem powłoki pasożyta skutkującym ostatecznością
skurcz i paraliż tego samego. Szybkość, z jaką rozpoczyna się tzw
działanie polega głównie na zmianach indukowanych przez prazykwantel
przepuszczalność błony pasożyta dla jonów Ca++ powodujących a
rozregulowanie metabolizmu.
5.2 Dane farmakokinetyczne
Prazikwantel jest prawie całkowicie i szybko wchłaniany z żołądka i jelit.
cienkie po podaniu doustnym u wszystkich badanych gatunków. The
maksymalne poziomy w surowicy są już osiągane między 0,3 a 2 godzinami.
Prazikwantel jest bardzo szybko rozprowadzany we wszystkich narządach. Życie
uwzględniono średnią eliminację 14C-prazikwantelu i jego metabolitów
od 2 do 3 godzin u wszystkich badanych gatunków. Prazikwantel jest metabolizowany
szybko w wątrobie. Oprócz innych metabolitów, główny metabolit tj
występującą we wszystkich przypadkach jest 4-hydroksycykloheksylowa pochodna prazikwantelu.
Prazikwantel jest całkowicie eliminowany w ciągu 48 godzin w postaci jego
metabolity – od 40 do 71% w moczu i z żółcią od 13 do 30% w kale.
Embonian pyrantelu jest bardzo słabo wchłaniany z przewodu pokarmowego
wszystkie badane gatunki.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Celuloza mikrokrystaliczna
Powidon K25
Stearynian magnezu
krzemionka koloidalna bezwodna
Skrobia kukurydziana
hypromeloza
glikol polietylenowy
Dwutlenek tytanu E171
6.2 Niezgodności
Żadne znane.
6.3 Okres ważności
Okres ważności produktu weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 4 lat.
6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Ten produkt weterynaryjny nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
6.5 Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego
Opakowanie zawierające 2, 4, 6, 8, 20, 24, 96, 100 lub 144 tabletki w blistrze Al/PE.
Nie wszystkie formaty mogą być sprzedawane.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania produktu weterynaryjnego nie
użytego lub, gdzie stosowne, pozostałości pochodzących z jego użycia
Każdy niewykorzystany produkt weterynaryjny lub odpady z niego pochodzące muszą
usuwane zgodnie z obowiązującymi przepisami.
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Bayer Pharmaceutical Chemistry, SL
Av Baix Llobregat, 3-5
08970 Sant Joan Despi (Barcelona)
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
1098 ESP
9. DATA PIERWSZEGO UPOWAŻNIENIA LUB PRZEDŁUŻENIA UPOWAŻNIENIA
AUTORYZACJA
4 czerwca 1996 / 22 kwietnia 2009
10. DATA ZMIANY TEKSTU
03 grudnia 2009
ZAKAZ SPRZEDAŻY, WYDAWANIA I/LUB UŻYWANIA
Produkt wydawany na receptę weterynaryjną.
Tylko zarejestrowani użytkownicy, którzy zakupili ten produkt, mogą dokonać oceny.

Formaty specjalne

Szampony
Naszyjniki
Zewnętrzny
Wewnętrzny
Wewnętrzne i zewnętrzne



Oceny
Wyczyść filtryNie masz jeszcze recenzji.