Afilaria polvo para suspension iny 5.67 ml adaptador j aguja

AFILARIA Polvo para Suspensión Inyectable 5,67 ml con Adaptador y Aguja

AFILARIA Liberación Prolongada 3,4 mg/ml para Perros

AFILARIA Liberación Prolongada 3,4 mg/ml es un medicamento veterinario en formato polvo y disolvente para suspensión inyectable, diseñado para su uso exclusivo en perros. Su formulación se basa en moxidectina incorporada en microesferas, lo que permite una liberación prolongada del principio activo tras una única administración subcutánea.

El producto se integra en programas veterinarios de manejo antiparasitario estacional y debe utilizarse únicamente bajo diagnóstico, prescripción y supervisión veterinaria.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada gramo de polvo (microesferas) contiene:
Moxidectina 100 mg

Cada ml de disolvente contiene:
Parahidroxibenzoato de metilo (E218) 1,89 mg
Parahidroxibenzoato de propilo 0,22 mg

Cada ml de la suspensión reconstituida contiene:
Moxidectina 3,4 mg
Parahidroxibenzoato de metilo (E218) 1,82 mg
Parahidroxibenzoato de propilo 0,21 mg

FORMA FARMACÉUTICA

Polvo y disolvente para suspensión inyectable.

Microesferas de color blanco a amarillo pálido.
Disolvente claro o ligeramente opalescente.
Suspensión reconstituida homogénea y sin aglomerados.

ESPECIES DE DESTINO

Perros.

INDICACIONES DE USO

– Prevención de la filariosis producida por larvas L3 y L4 de Dirofilaria immitis
– Prevención de lesiones cutáneas y dermatitis asociadas a larvas L3 de Dirofilaria repens
– Tratamiento de infecciones por Ancylostomum caninum y Uncinaria stenocephala presentes en el momento del tratamiento

Cuando se administra dentro del mes de inicio de la actividad del mosquito, ha mostrado una eficacia persistente durante el periodo estacional de riesgo en Europa.

CONTRAINDICACIONES

– No usar en perros menores de 12 semanas
– No administrar por vía intravenosa
– No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o excipientes

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

El medicamento debe utilizarse únicamente en perros con pruebas negativas de filariosis.
Los animales infectados deben recibir previamente tratamiento específico bajo control veterinario.

Debe evitarse el uso repetido y frecuente de antihelmínticos de la misma clase, así como la infradosificación, para reducir el riesgo de desarrollo de resistencias.

REACCIONES ADVERSAS

En raras ocasiones puede observarse dolor transitorio o inflamación leve en el punto de inyección.
Se han descrito lesiones granulomatosas locales de intensidad moderada.
De forma poco frecuente pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad, signos digestivos leves o alteraciones neurológicas transitorias.

El medicamento ha demostrado un perfil de seguridad elevado, incluso en perros sensibles a ivermectinas.

USO DURANTE GESTACIÓN Y LACTANCIA

La moxidectina inyectable ha demostrado ser segura en perras gestantes.

INTERACCIONES

La moxidectina puede potenciar los efectos de los agonistas del GABA.

POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Administración por vía subcutánea en dosis única.

Dosis recomendada:
0,17 mg de moxidectina por kg de peso corporal
Equivalente a 0,05 ml de suspensión reconstituida por kg

La dosis debe calcularse siempre según el peso real del perro en el momento del tratamiento.

TABLA DE DOSIFICACIÓN ORIENTATIVA

1 kg: 0,05 ml
5 kg: 0,25 ml
10 kg: 0,50 ml
20 kg: 1,00 ml
30 kg: 1,50 ml
40 kg: 2,00 ml
50 kg: 2,50 ml
60 kg: 3,00 ml

Para perros de más de 65 kg: 0,25 ml por cada 5 kg adicionales.

INSTRUCCIONES DE RECONSTITUCIÓN

– Utilizar exclusivamente el disolvente suministrado
– Transferir todo el disolvente al vial de microesferas
– Agitar enérgicamente hasta suspensión completa
– Dejar reposar al menos 10 minutos
– Agitar suavemente antes de cada uso

El vial reconstituido puede perforarse hasta 34 veces.

SOBREDOSIFICACIÓN

Dosis iguales o superiores a tres veces la recomendada pueden producir lesiones granulomatosas locales de intensidad moderada.

PERIODO DE VALIDEZ

Producto sin reconstituir: 3 años
Tras reconstitución: 3 meses

CONSERVACIÓN

No congelar.
Conservar protegido de la luz.
Tras reconstitución, mantener refrigerado entre 2 °C y 8 °C.

¿Para qué tipo de perros está indicado AFILARIA?
AFILARIA está indicado exclusivamente para perros a partir de 12 semanas de edad, siempre bajo control y prescripción veterinaria.

¿A partir de qué edad puede utilizarse?
Puede utilizarse en perros desde las 12 semanas de edad. No debe emplearse en animales más jóvenes.

¿Es necesario realizar pruebas antes de administrarlo?
Sí. El perro debe haber dado resultado negativo en las pruebas de filariosis antes de iniciar el uso del producto.

¿Cada cuánto tiempo se administra AFILARIA?
Se administra en una única dosis subcutánea dentro del periodo estacional definido por el veterinario según el riesgo local.

¿Puede utilizarse en perros en crecimiento?
Sí, pero la dosis debe calcularse siempre en función del peso real del animal en el momento de la administración, sin anticipar peso futuro.

¿Es seguro durante la gestación?
La moxidectina inyectable ha demostrado ser segura para su uso en perras gestantes cuando se emplea bajo supervisión veterinaria.

¿Puede provocar reacciones adversas?
En algunos casos pueden observarse reacciones locales leves y transitorias en el punto de inyección. Ocasionalmente se han descrito reacciones de hipersensibilidad.

¿Puede administrarse junto con otros medicamentos?
La moxidectina puede potenciar los efectos de los agonistas del GABA. El veterinario debe valorar posibles interacciones antes de su uso.

¿Quién debe administrar el producto?
La administración debe realizarla exclusivamente un veterinario o personal autorizado bajo su supervisión.

¿Cómo debe conservarse el producto tras la reconstitución?
Tras la reconstitución, debe conservarse refrigerado entre 2 ºC y 8 ºC, protegido de la luz y sin congelar.