Lactovet 24 ml

1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
LACTOVET
50 µg/ml, solução oral para cães
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA

3. FORMA FARMACEUTICA

Solução oral
4. DADOS CLÍNICOS
4.1. espécies-alvo
Perras
4.2. Indicações de uso, especificando as espécies-alvo
LACTOVET é utilizado para o tratamento da pseudogestação em cadelas e para suprimir a gravidez.
Lactação em cadelas, nas seguintes situações:
– Separação dos filhotes imediatamente após o nascimento.
– Desmame precoce.
– Morte fetal e/ou aborto no final da gravidez.
– Amamentação após ovariohisterectomia.
Todas essas são circunstâncias que podem dar origem a consequências indesejáveis, tais como:
tais como ingurgitamento mamário e mastite se o tratamento for para inibir o
lactação.
4.3. Contra-indicações
Eles não foram descritos
4.4. Advertências especiais para cada espécie-alvo
Eles não foram descritos.
4.5. Precauções especiais de uso
Precauções especiais para uso em animais
Após cada administração, seque o conta-gotas e guarde-o em seu estojo.
Especial.

Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que administra o medicamento a
os animais
Eles não foram descritos.
4.6. Reações adversas (frequência e gravidade)
Os únicos efeitos colaterais possíveis são sonolência, perda de apetite e vômito. Estes são raros.
transitório e moderado. O vômito geralmente ocorre somente após o
Primeira administração. Neste caso, o tratamento não deve ser interrompido, visto que este sintoma
Ele não participará das próximas administrações.
4.7. Utilizar durante a gravidez, lactação ou postura.
Não administrar a fêmeas grávidas.
4.8. Interação com outros medicamentos e outras formas de interação
Eles não foram descritos
4.9. Posologia e via de administração
LACTOVET destina-se atualmente apenas ao uso em cadelas. LACTOVET deve ser administrado
por via oral, diretamente na boca do animal, ou misturado com a comida, nos seguintes horários:
dose:
0,1 ml/kg de peso corporal (5 mcg de cabergolina/kg) uma vez ao dia, durante 4 a 6 dias consecutivos, de acordo com
a gravidade do quadro clínico.
Para raças pequenas ou animais com peso inferior a 5 kg, é aconselhável
Administre a dose em gotas: 0,1 ml de solução equivale a 3 gotas.
Em caso de recidiva, os animais podem ser tratados novamente de acordo com a dose indicada.
anteriormente.
4.10. Superdosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos)
Em caso de sobredosagem, pode ocorrer vómito. Este efeito pode ser neutralizado.
com a administração parenteral de um agente antidopaminérgico como a metoclopramida.
•
4.11. Tempo de espera
Não procede.
5. PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapêutico: Inibidores da prolactina, código ATCvet QG02CB03.
A cabergolina (um novo derivado da ergolina) tem efeito hipoprolactinêmico.

A cabergolina inibe a secreção de prolactina em ratos sob diferentes condições.
experimental. O pico de inibição da prolactina, após uma única dose oral, foi
Atinge seu pico em 4 a 8 horas e persiste por vários dias, dependendo da dose administrada.
O efeito hipoprolactinêmico da cabergolina dura mais tempo do que o dos outros medicamentos.
Derivados de ergolina.
A cabergolina também inibe a lactação, que é um processo dependente da prolactina.
Quando administrado por via oral a ratos, coelhos e cadelas lactantes durante 4 dias
Iniciado após o nascimento, reduz significativamente o peso corporal da ninhada, com
uma DE50 (a dose que reduz o ganho de peso em recém-nascidos em 50%) de 29, 15,0 e
1,50 mcg/kg/dia, respectivamente.
A cabergolina atua diretamente na glândula pituitária anterior, estimulando os receptores.
inibidores da dopamina. Seu efeito hipoprolactinêmico de longa duração pode ser atribuído ao
Em parte, isso se deve à persistência do composto na glândula pituitária.
A cabergolina não possui outros efeitos sobre o sistema endócrino e apresenta efeitos centrais.
escassos ou inexistentes.
Em cães anestesiados, produz uma ligeira diminuição da pressão arterial sem afetar o
frequência cardíaca.
Assim como outros derivados da ergolina, a cabergolina pode induzir vômitos em crianças.
cães, mas em um estudo experimental, a DE50 para vômito foi aproximadamente 15 vezes maior.
superior à DE50 para inibir a lactação em cadelas.
6. DADOS FARMACÊUTICOS
6.1. Lista de excipientes
triglicerídeos de cadeia média
6.2. incompatibilidades
Eles não foram descritos.
6.3. Período de validade
Prazo de validade do medicamento veterinário embalado para venda: 3 anos.
Validade após a abertura da embalagem primária: 12 dias
6.4. Precauções especiais de armazenamento
LACTOVET deve ser armazenado a uma temperatura inferior a 25°C.
6.5. Natureza e composição do acondicionamento primário
Garrafas de vidro âmbar, tipo III.

Tampas de alumínio invioláveis ​​com junta de polietileno de baixa densidade de qualidade alimentar.
densidade.
Conta-gotas: tubo de vidro incolor, tipo III, bico de PVC de qualidade alimentar, revestimento
Folha de polipropileno.
Seringa: tubo transparente de polipropileno, êmbolo de polietileno de alta densidade.
transparente, equipado com um anel preto (junta de vedação) feito de silicone inerte.
Formatos:
Frasco com conta-gotas de 3 ml + 0,7 ml
Frasco com conta-gotas de 7 ml + 1 ml
Frasco com conta-gotas de 15 ml + 1 ml
Frasco com seringa de 24 ml + 3 ml
Nem todos os formatos podem ser comercializados.
6.6. Precauções especiais de eliminação do medicamento veterinário
utilizados ou, se for caso disso, os resíduos derivados da sua utilização
Eles não foram descritos.
7. TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
CEVA SAÚDE ANIMAL
Rua Carabela La Niña, 12
BARCELONA 08017
8. NÚMERO DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
2071 ESP
9. DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO OU RENOVAÇÃO DO
AUTORIZAÇÃO
30 setembro 2009
10. DATA DA REVISÃO DO TEXTO
08 novembro 2010
PROIBIÇÃO DE VENDA, DISTRIBUIÇÃO E/OU USO
Condições de dispensação: Necessária receita veterinária.