• Verbindungen aus der Gruppe der Azole (z. B. Ketoconazol) erhöhen die Konzentration von Cycloporin im Blut. Ketoconazol bei 5-10 mg/kg erhöht die Konzentration von Cyclosporin im Blut um das bis zu 5-fache. Makrolide wie Erythromycin können die Plasmaspiegel von Cyclosporin verdoppeln. Bestimmte Induktoren wie Cytochrom P450, Epilepsiebehandlungen und Antibiotika (z. B. Trimethoprim/Sulfonamid) können die Plasmakonzentration von Ciclosporin verringern. Die gleichzeitige Verabreichung mit P-Glykoprotein-Substraten (wie makrozyklischen Lactonen: Ivermectin und Milbemycin) könnte den Ausfluss dieser Wirkstoffe verringern und Anzeichen einer ZNS-Toxizität hervorrufen.
• Cyclosporin kann die Nephrotoxizität von Aminoglykosid-Antibiotika und Trimethoprim erhöhen, daher wird seine gleichzeitige Anwendung nicht empfohlen.

Hunde: Behandlung der klinischen Manifestationen der atopischen Dermatitis.

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner Bestandteile.
• Hunde unter 6 Monaten oder unter 2 kg Gewicht.
• Frühere maligne Erkrankungen oder fortschreitende maligne Erkrankungen, noch bei Tieren mit Diabetes.
• Während der Behandlung oder in 2-Wochen-Intervallen nach oder vor der Behandlung nicht mit Lebendimpfstoffen impfen.

• Magen-Darm-Erkrankungen wie Erbrechen, Kot, Schleimhaut, weich und Durchfall. Diese Reaktionen sind leicht und vorübergehend und erfordern kein Absetzen der Behandlung.
• Weniger häufig: Lethargie oder Hyperaktivität, Anorexie, leichte bis mäßige Gingivahyperplasie, Hautreaktionen, warzenförmige Läsionen, Fellveränderungen, Rötung oder Schwellung der Ohrmuschel, Muskelschwäche oder -krämpfe.
• Vorübergehender mäßiger Speichelfluss.
• In sehr seltenen Fällen Diabetes mellitus, insbesondere bei West Highland White Terriern.

Hunde: 5 mg/kg Körpergewicht (0,05 ml Lösung zum Eingeben pro kg Körpergewicht) 2 Stunden vor oder nach den Mahlzeiten, wobei die Dosierspritze in das Maul des Tieres eingeführt wird.
Anfänglich täglich verabreichen, bis eine zufriedenstellende klinische Besserung erreicht ist (4-8 Wochen). Wenn innerhalb von 8 Wochen keine Besserung eintritt, beenden Sie die Behandlung. Wenn die Symptome zufriedenstellend unter Kontrolle sind, alle 2 Tage verabreichen und klinische Kontrollen durchführen, um die Häufigkeit anzupassen.

• Bei Labortieren ist es in hohen Dosen embryotoxisch und fetotoxisch: Bei reproduktiven und schwangeren Frauen ist das Nutzen-Risiko-Verhältnis abzuwägen.
• Bei Nierenerkrankungen Kreatinin überwachen.

Nicht kühlen. Nach dem Öffnen nicht über 25 °C lagern.

5, 15, 30 oder 50 ml mit Spenderkappe und graduierter Spritze.

CYCLAVANCE