Advantage pour chiens de 10 à 25 kg, 4 pipettes | antiparasitaire pour chiens

AVANTAGE 100 POUR CHIENS, solution ponctuelle

1. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Substance active:

Excipient:

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORMULAIRE PHARMACEUTIQUE

Solution d'onction dorsale ponctuelle.
Solution limpide jaune à brunâtre.

4. DONNÉE CLINIQUE

4.1 Espèces cibles

Chiens

4.2 Indications d'utilisation, précisant les espèces auxquelles il est destiné
Pour la prévention et le traitement des infestations de puces et le traitement des infestations de poux broyeurs (Trichodectes canis) chez les chiens pesant entre 4 kg et moins de 10 kg.
Pour les chiens pesant moins de 4 kg et les chiens de 10 kg et plus, utilisez le produit Advantage for Dogs approprié (voir rubrique 4.9).
Les puces chez le chien sont éliminées pendant les 24 premières heures après l'application du médicament. Un seul traitement empêche une nouvelle infestation par les puces pendant quatre semaines. Le médicament peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement pour contrôler la dermatite allergique aux puces (FAD), lorsqu'elle a déjà été diagnostiquée par un vétérinaire.
4.3 Contre-indications
Ne pas traiter les chiots non sevrés de moins de 8 semaines.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
4.4 Avertissements particuliers
Aucun.
4.5 Précautions particulières à prendre lors de l'utilisation : Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ce médicament doit être appliqué uniquement sur la peau. Ne pas administrer par voie orale. Le contact du contenu de la pipette avec les yeux ou la bouche de l'animal receveur doit être évité. Ne laissez pas les animaux nouvellement traités se lécher.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
Se laver les mains après avoir appliqué le médicament.
Laver la peau exposée avec de l'eau et du savon.
Les personnes présentant une hypersensibilité cutanée connue peuvent être particulièrement sensibles à ce médicament.
Éviter le contact du médicament avec les yeux et la bouche.
En cas de contact accidentel avec les yeux, les yeux doivent être lavés abondamment à l'eau. Si l'irritation des yeux ou de la peau persiste, ou si le médicament est avalé accidentellement, consultez un médecin.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'application.

4.6 Effets indésirables (fréquence et gravité)
Le médicament a un goût amer et occasionnellement, si le chien lèche le site d'application immédiatement après le traitement, une salivation peut survenir. Cet effet n'est pas un signe d'empoisonnement et disparaît après quelques minutes sans traitement (voir également rubrique 4.9 Posologie et mode d'administration).
Dans de très rares cas, des réactions cutanées telles que la chute des cheveux, des rougeurs, des démangeaisons et des lésions cutanées peuvent survenir. Une agitation et une désorientation ont également été rapportées. Exceptionnellement, une salivation excessive et des signes nerveux tels que l'incoordination, les tremblements et la dépression ont été rapportés chez le chien.

4.7 Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Aucun effet embryotoxique, tératogène ou reproductif primaire n'a été observé dans les études avec l'imidaclopride chez le rat et le lapin. Les études sur les chiennes gestantes et allaitantes ainsi que sur leur portée sont limitées. Cependant, à ce jour, il n'existe aucune preuve suggérant que des effets indésirables devraient être attendus chez ces animaux.
4.8 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction
Aucune incompatibilité n'a été observée entre ce médicament à deux fois la dose recommandée et les médicaments vétérinaires d'usage courant suivants : fenthion, lufénuron, milbémycine, fébantel, pyrantel et praziquantel. Aussi, il a été démontré
compatibilité des médicaments avec un large éventail de traitements de routine dans des conditions de terrain, y compris la vaccination.
4.9 Posologie et mode d'administration
Schéma posologique et de traitement

6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES
6.1 Liste des excipients
Butylhydroxytoluène E 321
l'alcool benzylique
carbonate de propylène
6.2 Incompatibilités
Aucun connu.
6.3 Période de validité
Durée de conservation du médicament vétérinaire conditionné pour la vente : 5 ans
6.4 Précautions particulières de conservation
Il ne nécessite aucune condition particulière de stockage.
Tenir à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.

Tous les formats peuvent ne pas être commercialisés.

6.6 Précautions particulières à observer lors de l'élimination du médicament vétérinaire non utilisé ou, le cas échéant, de ses résidus
Tout médicament vétérinaire non utilisé ou les résidus dérivés de celui-ci doivent être éliminés conformément aux réglementations locales.

7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
BAYER HISPANIE, SL
Avenue Baix Llobregat 3 et 5
08970 – Sant Joan Despi
Espagne
8. NUMÉRO D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
1182 ESP
9. DATE DE LA PREMIÈRE AUTORISATION / RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
2 septembre 1997 / 23 mars 2009
10. DATE DE RÉVISION DU TEXTE
Juin 07 2011
INTERDICTION DE VENTE, DE DISPENSATION ET/OU D'UTILISATION
Usage vétérinaire.
Conditions de distribution : Médicament non soumis à prescription vétérinaire.

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