CORTEXONAVET

CORTEXONAVET 2 mg/ml solution injectable pour bovins, chevaux, porcs, chiens et chats.

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution claire et incolore.

4. DONNÉE CLINIQUE

4.1 Espèces cibles

Bovins, chevaux, porcs, chiens et chats.

4.2 Indications d'utilisation, précisant les espèces cibles

Chevaux, bovins, porcs, chiens et chats :
Traitement des affections inflammatoires ou allergiques.
Bovine:
Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
Induction du travail.
Les chevaux:
Traitement de l'arthrite, de la bursite ou de la ténosynovite.
4.3 Contre-indications
Sauf en cas d'urgence, ne pas administrer aux animaux souffrant de
diabète sucré, insuffisance rénale, insuffisance cardiaque, hyperadrénocorticisme ou
l'ostéoporose.

Ne pas administrer en cas d'infections virales pendant la phase virémique ou en cas de
infections fongiques systémiques.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'ulcères gastro-intestinaux ou cornéens, ou
démodécie.
Ne pas administrer par voie intra-articulaire en cas de signes de fractures, d'infections articulaires
bactéries et nécrose osseuse aseptique.
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité connue à la substance active, à
corticostéroïdes et tout autre composant du produit.
Voir rubrique 4.7.
4.4 Avertissements particuliers pour chaque espèce cible
Aucun.
4.5 Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi chez les animaux
Le vétérinaire doit surveiller la réponse au traitement à long terme à intervalles
régulier. Il a été démontré que l'utilisation de corticostéroïdes chez les chevaux induisait une fourbure. Pour
Par conséquent, les chevaux recevant un traitement avec de telles substances doivent être surveillés fréquemment.
préparations pendant la période de traitement.
En raison des propriétés pharmacologiques de la substance active, des précautions particulières doivent être prises
Attention lors de l'utilisation du produit chez les animaux qui ont un système immunitaire
affaibli.
Sauf en cas d'acétonémie et de déclenchement du travail, l'administration de
les corticoïdes sont pratiqués pour induire une amélioration des signes cliniques plutôt que pour
obtenir un remède. La maladie sous-jacente doit faire l'objet d'une enquête plus approfondie. Quand
traite des groupes d'animaux, une aiguille d'extraction doit être utilisée pour éviter de perforer
brancher excessivement.
Après administration intra-articulaire, l'utilisation du
articulation pendant un mois et l'articulation ne doit pas être opérée pendant huit semaines
après avoir utilisé cette voie d'administration.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
vétérinaire aux animaux
Le produit doit être utilisé avec prudence afin d'éviter une auto-injection accidentelle.
En cas d'auto-injection accidentelle, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui
perspective.
Les femmes enceintes ne doivent pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Eviter le contact avec la peau et les yeux. En cas de contact accidentel avec les yeux ou avec
peau, laver la zone avec beaucoup d'eau courante propre.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des
les excipients doivent éviter tout contact avec le produit.
Se laver les mains après avoir utilisé le produit.

4.7 Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation:
Outre l'utilisation du produit pour induire la parturition chez les bovins, le
corticostéroïdes à utiliser chez les animaux gravides. On sait que l'administration du
stade précoce de la grossesse produit des anomalies fœtales chez les animaux de laboratoire. La
L'administration au cours de la dernière étape de la grossesse peut provoquer un accouchement prématuré ou une fausse couche.
Lactation:
L'application du produit chez les vaches en lactation peut réduire la production de
Lait.
Voir rubrique 4.6.

4.8 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction

L'application simultanée d'anti-inflammatoires non stéroïdiens peut aggraver l'ulcère du tractus gastro-duodénal.
Étant donné que les corticostéroïdes peuvent réduire la réponse immunitaire au vaccin, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en association avec des vaccins ou dans les deux semaines suivant la vaccination.
L'administration de dexaméthasone peut induire une hypokaliémie et donc augmenter le risque de toxicité due aux glycosides cardiaques. Le risque d'hypokaliémie peut être augmenté si la dexaméthasone est administrée en même temps que des diurétiques épargneurs de potassium.
L'utilisation concomitante d'anticholinestérases peut entraîner une faiblesse musculaire accrue chez les patients atteints de myasthénie grave.
Les glucocorticoïdes antagonisent les effets de l'insuline.
L'utilisation concomitante de phénobarbital, de phénytoïne et de rifampicine peut diminuer les effets de la dexaméthasone.
4.9 Quantités à administrer et voie d'administration
Le produit peut être administré par injection intraveineuse ou intramusculaire dans
chevaux, et par injection intramusculaire chez les vaches, les porcs, les chiens et les chats. Le produit
il peut également être administré par injection intra-articulaire chez le cheval. Devrait être utilisé
technique aseptique normale. Pour mesurer de petits volumes inférieurs à 1 ml, vous devez
Une seringue correctement graduée doit être utilisée pour assurer une administration précise de
la dose appropriée.
Pour le traitement des affections inflammatoires ou allergiques, les éléments suivants sont recommandés
dose moyenne. Cependant, la dose à utiliser doit être déterminée en fonction de la gravité et
durée du signe.

Ces doses peuvent être répétées à des intervalles de 24 à 48 si nécessaire. Un site doit être utilisé
injection différente.
Pour le traitement de la cétose primaire chez les bovins (acétonémie), 0,02 à
0,04 mg/kg de poids vif correspondant à une dose de 5 à 10 ml par vache administrée
par injection intramusculaire, selon la taille de la vache et la durée des signes.
Des précautions doivent être prises pour ne pas surdoser les races Channel Island. IL
nécessitera des doses plus élevées si les signes étaient présents pendant un certain temps ou si
traiter les animaux qui avaient des récidives. Dans la plupart des cas, la guérison est obtenue
avec une dose unique mais la dose peut être répétée après 48 heures si nécessaire.
Pour l'induction du travail : pour éviter les fœtus surdimensionnés et les œdèmes
mammaire chez les bovins.
Une injection intramusculaire unique de 0,04 mg/kg de poids corporel correspondant à 10 ml par
vache après le jour 260 de la gestation.
Le travail se produit normalement dans les 48 à 72 heures. Si la naissance n'est pas
survient pendant cette période, la dose peut être répétée
Pour le traitement de l'arthrite, de la bursite ou de la ténosynovite par injection intra-articulaire dans
les chevaux.
Dosage : De 1 à 5 ml.

Ces montants ne sont pas précis et ne sont donnés qu'à titre indicatif. Avant
Après avoir fait une injection dans l'espace articulaire ou la bourse, le volume doit être retiré
équivalent liquide synovial. Une asepsie stricte est indispensable.
4.10 Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Un surdosage peut induire de la somnolence et de la léthargie chez les chevaux.
Voir rubrique 4.6.
4.11 Temps d'attente
Bovine:
Viande : 8 jours
Lait : 72 heures
Porcin:
Viande : 2 jours
Les chevaux:
Viande : 8 jours
Lait : Son utilisation n'est pas autorisée chez les chevaux produisant du lait destiné à la consommation humaine.

6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES
6.1 Liste des excipients
l'alcool benzylique
Chlorure de sodium
Citrate de sodium
Hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH)
Acide citrique monohydraté (pour l'ajustement du pH)
Eau pour préparations injectables
6.2 Incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être
mélanger avec d'autres médicaments.
6.3 Période de validité
Durée de conservation du médicament vétérinaire conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
6.4. Précautions particulières de conservation
Conserver le flacon dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
6.5 Nature et composition du conditionnement primaire
Boîte en carton contenant un flacon en verre incolore de type I de 50 ou 100 ml, fermé par un
bouchon en caoutchouc bromobutyle et scellé avec un capuchon en aluminium.
Formats
Boîte de 1 flacon de 50 ml.
Boîte de 1 flacon de 100 ml.
Tous les formats peuvent ne pas être commercialisés.

CORTEXONAVET

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