Depo-moderin 5ml injekcija | alerginės reakcijos, artritas, osteoartritas ir poliartritas

Depo-Moderin

40 mg/ml injekcinė suspensija

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
Veiklioji medžiaga:

Pagalbinės medžiagos:

Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija
4. KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1 Tikslinės rūšys
Žmonėms maistui neskirti arkliai, šunys ir katės.
4.2 Naudojimo indikacijos, nurodant tikslines rūšis
Šunims: simptominis alerginių reakcijų, artrito, osteoartrito ir poliartrito gydymas.
Katės: simptominis alerginių reakcijų gydymas
Arkliai: simptominis alerginių reakcijų, artrito, osteoartrito, bursito ir tendinito gydymas.

4.4 Specialūs įspėjimai kiekvienai tikslinei gyvūnų rūšiai
Negalima duoti arkliams, kurių mėsa ar pienas skirtas žmonių maistui.
Veterinarijos gydytojas turi įvertinti kiekvieną atvejį individualiai ir nustatyti gydymo programą.
tinkamas. Kai gydymas turi būti nutrauktas po ilgo ir intensyvaus gydymo,
dozė bus palaipsniui mažinama.

4.7. Naudojimas vaikingoms patelėms, laktacijos ar kiaušinių dėjimo metu
Nevartokite vaisto nėštumo metu. Pastebėti vaisiaus apsigimimai
laboratoriniams gyvūnams dėl vaisto vartojimo nėštumo pradžioje.
Vartojimas paskutinį nėštumo trečdalį gali sukelti priešlaikinį gimdymą arba
abortai.

4.9 Dozavimas ir vartojimo būdas
Katės:
Į raumenis: 1-2 mg metilprednizolono acetato XNUMX kg svorio

Šunys:
Injekcija į raumenis: 1-2 mg metilprednizolono acetato/kg kūno svorio

Intrasinovinis būdas: vidutinė pradinė dozė dideliam sinoviniam tarpui yra 20 mg
(atitinka 0,5 ml). Mažesnėms erdvėms reikės atitinkamos dozės
nepilnametis. Jei yra sinovinio skysčio perteklius ir reikia suleisti daugiau nei 1 ml preparato, taip ir yra
Patartina išsiurbti skysčio tūrį, panašų į tą, kurį ketinama suleisti.

4.10 Perdozavimas (simptomai, skubios pagalbos priemonės, priešnuodžiai), jei reikia
Perdozavus, gali atsirasti hipokalemijos simptomų, tokiu atveju
Gydymą kortikosteroidais reikia nutraukti ir gyvūnui duoti tirpalo
5% kalio chlorido lėtai į veną.
4.11 Laukimo laikas
Jokių procedūrų.
Nenaudoti arkliams, kurių mėsa arba pienas skirtas žmonių maistui.

6.4. Specialios laikymo atsargumo priemonės
Saugoti nuo šviesos.
Laikyti žemesnėje kaip 25ºC temperatūroje.
6.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir sudėtis
I klasės hidrolizinio stiklo buteliukas, užkimštas chlorobutilo gumos kamščiu.
Formatai:
Dėžutė su 1 buteliuku po 1 ml
Dėžutė su 4 buteliukais po 1 ml
Dėžutė su 1 buteliuku po 5 ml
Dėžutė su 5 buteliukais po 5 ml
Ne visi formatai gali būti parduodami.
6.6 Specialios atsargumo priemonės naikinant veterinarinį vaistą
naudojamas arba, kai taikoma, dėl jo naudojimo susidariusios atliekos
Bet koks nepanaudotas veterinarinis vaistas ar su juo susidariusios atliekos turi būti
šalinami laikantis vietinių taisyklių.

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
715 ESP
9. PIRMOJO REGISTRAVIMO / REGISTRAVIMO ATNAUJINIMO DATA
Pirmojo leidimo data: 12 m. gegužės 1993 d
Paskutinio atnaujinimo data: 13 m. sausio 2017 d
10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA
13 sausis 2017
PARDAVIMO, IŠDAVIMO IR (ARBA) NAUDOTI DRAUDIMAS
Dozavimo sąlygos: Vaistai pagal veterinarijos receptą.
Administravimo sąlygos: Išskirtinis veterinarijos gydytojo administravimas.

DUOMENŲ LAPAS 

VETLOOM