Cyclavance orale oplossing voor honden | atopische dermatitis cyclosporine 100 mg/ml

• Stoffen uit de azoolgroep (bijv. ketoconazol) verhogen de concentratie van cyclorporine in het bloed. Ketoconazol bij 5-10 mg/kg verhoogt de concentratie van ciclosporine in het bloed tot 5 keer. Macroliden zoals erytromycine kunnen de plasmaspiegels van ciclosporine verdubbelen. Bepaalde inductoren zoals cytochroom P450, epilepsiebehandelingen en antibiotica (bijv. trimethoprim/sulfonamide) kunnen de plasmaconcentratie van ciclosporine verlagen. Gelijktijdige toediening met P-glycoproteïnesubstraten (zoals macrocyclische lactonen: ivermectine en milbemycine) kan de uitstroom van deze werkzame stoffen verminderen, wat tekenen van CZS-toxiciteit kan veroorzaken.
• Cyclosporine kan de nefrotoxiciteit van aminoglycoside-antibiotica en trimethoprim verhogen, dus gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen.

CYCLAVANCE

Honden: Behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis.

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de bestanddelen ervan.
• Honden jonger dan 6 maanden of minder dan 2 kg.
• Historische kwaadaardige aandoeningen of progressieve kwaadaardige aandoeningen, ook niet bij dieren met diabetes.
• Vaccineer niet met levende vaccins tijdens de behandeling of gedurende 2 weken tussenpozen na of voor de behandeling.

• Maagdarmstelselaandoeningen zoals braken, ontlasting, slijmvliezen, zachtheid en diarree. Deze reacties zijn mild en van voorbijgaande aard en vereisen geen stopzetting van de behandeling.
• Minder vaak: Lethargie of hyperactiviteit, anorexia, milde tot matige hyperplasie van het tandvlees, huidreacties, wratachtige laesies, vachtveranderingen, roodheid of zwelling van de oorschelp, spierzwakte of krampen.
• Voorbijgaande matige speekselafscheiding.
• In zeer zeldzame gevallen diabetes mellitus, vooral bij West Highland White Terriers.

Honden: 5 mg/kg lichaamsgewicht (0,05 ml orale oplossing per kg lichaamsgewicht) 2 uur voor of na de maaltijd, waarbij de doseerspuit in de bek van het dier wordt gebracht.
In eerste instantie dagelijks toedienen tot bevredigende klinische verbetering is bereikt (4-8 weken). Als er na 8 weken geen verbetering is, stop dan met de behandeling. Als de symptomen voldoende onder controle zijn, om de 2 dagen toedienen en klinische controles uitvoeren om de frequentie aan te passen.

• Bij proefdieren is het bij hoge doses embryotoxisch en foetotoxisch: bij reproductieve en zwangere vrouwen de voordelen en de risico's beoordelen.
• Bij nierziekte creatinine controleren.

Niet in de koelkast bewaren. Eenmaal geopend, niet bewaren boven 25°C.

5, 15, 30 of 50 ml met dispenserdop en maatspuit.

CYCLAVANCE