Advocin Świński 2,5% 100 ml

RZECZNICTWO

PODSUMOWANIE CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU

Zasada aktywna:

Mesylan danafloksacyny 31,73a mg/ml
Odpowiednik 25 mg danofloksacyny/ml.
Substancje pomocnicze:
Fenol 2,5 mg jako środek konserwujący
Inne substancje pomocnicze, qs 1 ml

 5. DANE KLINICZNE
5.1 Gatunki docelowe
Świnie i bydło, w tym krowy mleczne w okresie laktacji.
5.2 Wskazania do stosowania
Leczenie chorób układu oddechowego u bydła wywołanych przez
Pasteurella hemolytica y P. multocida i leczeniu infekcji jelitowych
spowodowany E. coli u bydła.
Leczenie chorób układu oddechowego wywołanych przez Pasteurella multocida
y Actinobacillus pleuropneumoniae i leczeniu infekcji jelitowych
spowodowany E. coli u świń.
5.3 Przeciwwskazania
Nie zostały opisane.
5.4 Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
Jego podanie domięśniowe może powodować podrażnienie w miejscu
szczepienie ochronne.
5.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Podczas stosowania tego produktu należy wziąć pod uwagę zalecenia.
urzędników w sprawie stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych.
Stosowanie fluorochinolonów powinno być zarezerwowane do ich leczenia
przypadków klinicznych, w których odpowiedź była słaba lub oczekuje się, że uzyskają odpowiedź
słabo, do innych klas środków przeciwdrobnoustrojowych.
Jeśli to możliwe, należy później stosować fluorochinolony
wykonać test wrażliwości.
Używania produktu w warunkach innych niż zalecane w Karcie
technika może zwiększyć częstość występowania bakterii opornych na
fluorochinolonami i zmniejszają skuteczność leczenia innymi chinolonami z powodu
do krzyżowania się oporów.
Używać sterylnego sprzętu do iniekcji.
5.6 Stosowanie w czasie ciąży i laktacji
Może być stosowany u krów ciężarnych oraz krów w okresie laktacji, dla których mleko jest przeznaczone
do spożycia przez ludzi.
Wpływ danofloksacyny na funkcje rozrodcze i ciążę u kobiet
świń, nie została ustalona, ​​dlatego nie należy stosować w tych okresach.
5.7 Interakcje z innymi produktami i inne formy interakcji
Nie zostały opisane.
5.8 Dawkowanie i sposób podawania
U bydła ADVOCIN ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ można podawać przez
domięśniowo lub dożylnie w dawce 1,25 mg danofloksacyny na kg mc.
żywej wagi (1 ml na 20 kg żywej wagi). Trzy zabiegi z 24
godziny od siebie. Kurację można przedłużyć o dodatkowy okres
dwa dni, u zwierząt, które po tym nie w pełni wyzdrowiały
trzy dni wstępnego leczenia. Do leczenia krów bydlęcych, które ważą więcej
od 400 kg dawkę należy podzielić tak, aby podać nie więcej niż 20 ml
w tym samym punkcie aplikacji.
U świń ADVOCIN ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ będzie podawany przez
domięśniowo w dawce 1,25 mg danofloksacyny na kg masy ciała (1 ml na
każde 20 kg żywej wagi). Wymagane są trzy zabiegi w odstępie 24 godzin
nawzajem. W leczeniu świń o masie ciała większej niż 100 kg dawka powinna wynosić
podzielone w taki sposób, aby w jednym punkcie nie podawać więcej niż 5 ml
aplikacji
5.9 Przedawkowanie (objawy, postępowanie, odtrutki)
U bydła margines bezpieczeństwa co najmniej 5-krotnie
Zalecana dawka dla drogi domięśniowej i 3 razy dla drogi dożylnej.
U świń pojawia się przy dawce 10 razy większej od zalecanej
ograniczona ruchliwość, zmiana konsystencji stolca, depresja i
rumień okołoodbytniczy.
5.10 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
W leczeniu bydła ważącego ponad 400 kg dawkę należy podzielić
tak, aby w to samo miejsce podania nie podawać więcej niż 20 ml.
W przypadku leczenia świń ważących ponad 100 kg dawkę należy podzielić
tak, aby w to samo miejsce podania nie podawać więcej niż 5 ml.
5.11 Przekroczenie limitu czasu
Zwierzęta nie mogą być poddawane ubojowi w celu spożycia przez ludzi w okresie
leczenie.
Bydło: Mięso, domięśniowo lub dożylnie: 5 dni od ostatniego wstrzyknięcia
Mleko: 48 godzin po ostatnim wstrzyknięciu.
Świnia: 3 dni.
5.12 Szczególne środki ostrożności, które musi podjąć osoba
kto administruje produktem lub się nim zajmuje
Po użyciu produktu należy umyć ręce.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Niezgodności (ważne)
Nie zostały opisane.
6.2 Okres ważności, w razie potrzeby po
rekonstytucji produktu lub jego pierwszego otwarcia
pakiet
5 lat dla zamkniętych fiolek.
Po otwarciu fiolki produkt należy zużyć w ciągu 4 tygodni.
6.3 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać w temperaturze poniżej 28ºC.
6.4 Rodzaj i zawartość opakowania
Okrągła fiolka ze szkła oranżowego typu II o pojemności 100 lub 250 ml z zamknięciem zatrzaskowym
Korek z gumy butylowej West 4416/50 i lakierowana aluminiowa plomba w jednym
część.
6.5 Szczególne środki ostrożności, których należy przestrzegać podczas utylizacji
nieużywany produkt i/lub opakowanie
Każdy niewykorzystany produkt weterynaryjny lub odpady z niego pochodzące
należy utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami.
7 NAZWA LUB FIRMA NAZWA I ADRES LUB SIEDZIBA GOSPODARCZA POSIADACZA
POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
PFIZER SA
Avda de Europa nº 20-B
Park biznesowy La Moraleja
28108 Alcobendas (Madryt). Hiszpania
INFORMACJE KOŃCOWE
– Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 1243 ESP- Data dopuszczenia/odnowienia pozwolenia: 23 lutego 1999 r. / 24 kwietnia
2007
– Ostatnia aktualizacja tekstu: 02 czerwca 2008 r.
– Dyspensa: Z zastrzeżeniem recepty weterynaryjnej

RZECZNICTWO

Zobacz kartę techniczną