• Les composés du groupe des azoles (par exemple le kétoconazole) augmentent la concentration de cycloporine dans le sang. Le kétoconazole à 5-10 mg/kg augmente la concentration de cyclosporine dans le sang jusqu'à 5 fois. Les macrolides tels que l'érythromycine peuvent doubler les taux plasmatiques de cyclosporine. Certains inducteurs tels que le cytochrome P450, les traitements de l'épilepsie et les antibiotiques (par exemple, le triméthoprime/sulfamide) peuvent réduire la concentration plasmatique de la ciclosporine. L'administration simultanée avec des substrats de la glycoprotéine P (tels que les lactones macrocycliques : ivermectine et milbémycine) pourrait réduire l'écoulement de ces substances actives, donnant des signes de toxicité sur le SNC.
• La ciclosporine peut augmenter la néphrotoxicité des antibiotiques aminoglycosides et du triméthoprime, son utilisation concomitante n'est donc pas recommandée.

Chiens : Traitement des manifestations cliniques de la dermatite atopique.

• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un de ses composants.
• Chiens de moins de 6 mois ou pesant moins de 2 kg.
• Affections malignes historiques ou affections malignes évolutives, ni chez les animaux atteints de diabète.
• Ne pas vacciner avec des vaccins vivants pendant le traitement ou pendant des intervalles de 2 semaines après ou avant le traitement.

• Troubles gastro-intestinaux tels que vomissements, matières fécales, muqueuses, molles et diarrhée. Ces réactions sont légères et transitoires et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement.
• Moins fréquemment : Léthargie ou hyperactivité, anorexie, hyperplasie gingivale légère à modérée, réactions cutanées, lésions verruciformes, changements de pelage, rougeur ou gonflement du pavillon de l'oreille, faiblesse ou crampes musculaires.
• Salivation modérée transitoire.
• Dans de très rares cas de diabète sucré, en particulier chez les West Highland White Terriers.

Chiens: 5 mg/kg de pc (0,05 ml de solution buvable par kg de pc) 2 heures avant ou après les repas, en introduisant la seringue doseuse dans la bouche de l'animal.
Administrer initialement quotidiennement jusqu'à l'obtention d'une amélioration clinique satisfaisante (4 à 8 semaines). S'il n'y a pas d'amélioration en 8 semaines, arrêtez le traitement. Si les symptômes sont contrôlés de manière satisfaisante, administrer tous les 2 jours et effectuer des contrôles cliniques pour ajuster la fréquence.

• Chez les animaux de laboratoire à fortes doses, il est embryotoxique et fœtotoxique : chez les reproducteurs et les femmes enceintes, évaluer le rapport bénéfice/risque.
• En cas d'insuffisance rénale, surveillez la créatinine.

Ne pas réfrigérer. Une fois ouvert, ne pas conserver au-dessus de 25 °C.

5, 15, 30 ou 50 ml avec bouchon doseur et seringue graduée.

CYCLAVANCE